碧迪医疗器械（上海）有限公司对一次性使用防针刺伤型静脉留置针主动召回沪药监械主召2024-262碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，由于一次性使用防针刺伤型静脉留置针产品（仅限批次3234046），在撤出针芯后，偶有产品在隔离塞后方可能会有少量血液泄漏的问题，碧迪医疗器械（上海）有
中国质量新闻网讯 据山东省药品监督管理局网站11月1日消息，山东百多安医疗器械股份有限公司报告，由于部分产品标签不清晰，可能影响辨识，山东百多安医疗器械股份有限公司对其生产的医用一次性手术包（注册证号：鲁械注准20152140391）主动召回。召回级别为三级。
宽腾(辽宁)医疗器械有限公司报告，由于1台数字化摄影X射线机标签中的名称、型号、技术要求编号等信息错误原因，宽腾(辽宁)医疗器械有限公司对其生产的1台数字化摄影X射线机(辽械注准2019060113)主动召回。召回级别为三级召回。
上海硕琪每迪泰医疗器械有限公司对可吸收缝线主动召回沪药监械主召2025-015上海硕琪每迪泰医疗器械有限公司报告，由于涉及产品因上海硕琪每迪泰医疗器械有限公司报告，因厂家生产过程中内部工作交接失误，导致2024年9月20日及2024年10月31日出货的部分产品未按要求进行灭菌处理
江苏洁新医疗器械有限公司报告，由于在2024年江苏省药监局监督抽检中出现外观项目不符合产品技术要求的原因，该企业对其生产的一次性使用高压造影注射器及附件主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
直观复星医疗器械技术（上海）有限公司报告，由于涉及产品因直观医疗（Intuitive）公司在日常监测中发现部分da Vinci Xi可重复使用器械的夹钳线缆和俯仰线缆磨损或断裂的投诉有所增加。直观医疗针对线缆故障进行了回顾和调查分析，调查未发现任何新的或增加的健康风险。
江西科美医疗器械集团有限公司报告，由于市场抽查检验结果：单项结论尺寸不合格等原因，江西科美医疗器械集团有限公司对其生产的医用手术薄膜(注册备案号:赣械注准 20172140225)主动召回，召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
江西绿尔康医疗器械有限公司对伤痛贴主动召回江西绿尔康医疗器械有限公司报告，由于原材料质量问题等原因，江西绿尔康医疗器械有限公司对其生产的伤痛贴(注册备案号: 赣械注准20162090098)主动召回，召回级别为三级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》
