每经AI快讯,君实生物（01877,HK）董事会宣布，根据中国国家医疗保障局（国家医保局）的最新公告，公司产品特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益®，产品代号：JS001）被纳入新版国家医保目录，主规格为80mg(2ml)╱瓶。
每经AI快讯，6月12日，君实生物公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书，特瑞普利单抗（商品名：拓益®，产品代号：JS001）联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗的新适应症上市申请获得批准。
中国抗癌药“出海”再迎里程碑事件。北京时间2024年9月24日，君实生物宣布，公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（欧洲商品名：LOQTORZI®）于近日获得欧盟委员会（EC）批准用于鼻咽癌和食管鳞癌两项适应症。
君实生物近日宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益®）联合化疗围手术期治疗，继之本品单药作为辅助治疗，用于可切除IIIA-IIIB期非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者的新适应症上市申请于近日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。
浦东创新药代表君实生物日前宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益）联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗新适应症上市申请，于近日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。这是特瑞普利单抗在中国获批的第九项适应症。
央广网北京6月12日消息（记者 齐智颖 实习生 李青逸）6月12日，中国国家药监局官网最新公告显示，君实生物特瑞普利单抗的一项新适应症申请已获批上市，本次获批的适应症为联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌一线治疗，这也是该药在国内获批的第9项适应症。
中国积极发展制造业本身没有错，但所有产业都有一个过程:先是进口，然后是山寨和仿制，而由于山寨和仿制门槛太低，价格战打响，而价格战之后，就会有企业想要走差异化的路子，然后就开始卷创新，最后是研发阵地战，“排队枪毙”后，剩者为王。
每经记者：林姿辰 每经编辑：文多3月27日，君实生物（SH688180）发布2024年年报，公司实现营业收入19.48亿元，同比增长29.67%，归母净利润为-12.81亿元，净亏损额同比缩窄43.90%。公司表示，收入的增加主要由于商业化药品销售收入同比增长。
