中国科学院广州生物医药与健康研究院李志远团队研究发现人脐带血来源间充质干细胞可以通过mTOR靶向途径促进TFEB核转位激活自噬溶酶体功能，减少细胞内累积突变蛋白ataxin-3的含量，起到改善神经细胞功能，促进神经发生的作用。
CCTV-10曾报道过一则真实案例——《拨开家族迷雾》:患有家族遗传性小脑萎缩的两兄弟，在传统方法医治无效后，来到了解放军211医院神经外科，接受了一疗程干细胞移植治疗，之后身体有了明显的改善，重新恢复了健康活力。
6月27日浙江绍兴患罕见病的“90后”女孩沈在在（化名）走400米路独自回家录视频为自己点赞引发了网友们的关注2017年沈在在被确诊为脊髓小脑性共济失调症(SCA3)逐渐失去运动能力但她没有被病魔击垮选择笑对生活并希望用自己的行为给生活在逆境中的人们带去一些快乐1成功自己走回家前
当头晕成了日常，世界仿佛在打转。大多数人都有头晕的经历，头晕就是一种不稳定的感觉，仿佛站在了一个旋转的木马上，或是漂浮在一片海浪之中。许多人由于头晕的普遍性往往会忽略或轻视，但头晕并不是来自游乐园或者海洋的浪漫，恰恰相反，有时候它是身体发出的一种健康警告。
小时候，我就觉得自己与其他小朋友不一样，肢体很不协调。但我从没想过，这是父辈遗传给我的一种神经系统罕见病，我的发病年龄比他们提早了30年。跳舞全班最差体育从来没及格过记得小时候有一次一群孩子走平衡木，每个人都高高兴兴地走过去了，只有我一个人走了两三步就摔了下来。
极目新闻记者 郑晶晶通讯员 吴琼莹 李姣胡先生（化姓）今年40多岁，他和弟弟在年轻时就出现了走不稳、看不清、常摔跤等一系列症状，而数十年来，他们所在的家族也有多人出现此类症状。近日兄弟二人来到武汉市汉口医院神经内科就诊，竟是患上脊髓小脑性共济失调。
