奥精医疗科技股份有限公司全资子公司北京奥精医疗器械有限责任公司收到国家药监局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品为可吸收胶原蛋白止血海绵，注册证编号为国械注准20243142230，有效期至2029年12月20日。
这块看似普通的海绵，其实并不普通，它是由武汉大学和华中科技大学团队研发出来的新型全生物质纤维海绵。特别之处在于，它是由来自海洋的乌贼骨的甲壳素和来自陆地上棉花中的纤维素，构建而成，由于具有独特的多级纤维结构，它具备了高效捕捉水中微塑料颗粒的能力。
e公司讯，奥精医疗(688613)11月24日晚间公告，全资子公司奥精器械收到国家药监局颁发的可吸收胶原蛋白止血海绵的《医疗器械注册证》，该产品适用于用于手术过程（除眼科、泌尿外科、神经外科）中的止血，可用于在通过压力、结扎或其他传统止血方法无效时的毛细血管、小静脉和小动脉出血的
本报记者 许林艳11月24日下午，人工骨修复材料头部企业奥精医疗发布公告，全资子公司北京奥精医疗器械有限责任公司（下称“奥精器械”）研发的可吸收胶原蛋白止血海绵（下称“胶原蛋白海绵”）获批第三类医疗器械证。
11月24日下午，人工骨修复材料头部企业奥精医疗（688613.SH）披露一则公告，全资子公司北京奥精医疗器械有限责任公司（下称“奥精器械”）研发的可吸收胶原蛋白止血海绵（下称“胶原蛋白海绵”）获批第三类医疗器械证。
11月24日，奥精医疗（688613.SH）披露一则公告，全资子公司北京奥精医疗器械有限责任公司所研发的可吸收胶原蛋白止血海绵（以下简称“胶原蛋白海绵”）于近日获得药监局颁发的三类医疗器械注册证，产品正式获批上市。
