通化东宝2月22日公告，公司全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司收到国家药品监督管理局签发的关于痛风双靶点XO/URAT1抑制剂（THDBH151片）药物临床试验批准通知书后，已经完成了一项关键I期临床试验并获得临床试验总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。
中证网讯（记者 宋维东）通化东宝5月31日晚公告称，公司全资子公司东宝紫星收到国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于痛风双靶点抑制剂（THDBH151片）的药物临床试验批准通知书后已启动Ⅰ期临床试验，并于近日完成首例受试者入组。
中证网讯（记者 宋维东）通化东宝9月4日晚公告称，公司近日收到国家药品监督管理局下发的依托考昔片申报生产的受理通知书。据悉，依托考昔片是通化东宝在痛风/高尿酸血症治疗领域布局的一款化学口服药，是公司在痛风领域实践的初步成果。
新京报贝壳财经讯 2月22日，通化东宝公告，全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司收到国家药品监督管理局签发的关于痛风双靶点XO/URAT1抑制剂(THDBH151片)药物临床试验批准通知书后，已经完成了一项关键Ⅰ期临床试验并获得临床试验总结报告，研究结果显示达到主要终点目标
通化东宝5月31日公告，公司全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司收到国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于痛风双靶点抑制剂（THDBH151片）的药物临床试验批准通知书后，已经启动Ⅰ期临床试验，并于近日完成首例受试者入组。
本报记者 马宇薇5月31日晚间，通化东宝公告称，公司全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司（以下简称“东宝紫星”）收到国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于痛风双靶点抑制剂（THDBH151片）的药物临床试验批准通知书后，已经启动I期临床试验，并于近日完成首例受试者入组。
通化东宝(600867)1月20日晚发布2024年年度业绩预减公告，公司预计2024年年度实现净利润约为4052.77万元，同比将减少约96.53%。扣非净利润约为2.71亿元，同比减少约76.81%。
中证网讯（记者 宋维东）通化东宝1月16日晚公告称，公司全资子公司东宝紫星完成了一项关键IIa期临床试验并获得临床试验总结报告，研究结果显示其达到主要终点目标。这是通化东宝在痛风/高尿酸血症治疗领域创新研发的又一全新突破。
每经AI快讯，通化东宝(600867)1月20日晚间公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的依托考昔片《药品注册证书》。依托考昔临床应用广泛，包括骨关节炎、原发性痛经、急性痛风性关节炎等，是中国目前唯一获批用于急性痛风性关节炎治疗的COX—2抑制剂。
21世纪经济报道记者 李佳英 广州报道近日，通化东宝更正称，2024年归属于上市公司股东的净利润为1164.21万元，同比减少约99%。此前，其预告称2024年净利润约为4052.77万元，同比减少96.53%。
来源：【人民网】走进位于通化县的通化东宝药业股份有限公司（以下简称通化东宝），洁净的车间内一片繁忙的生产景象，一支支注射剂产品从生产线上鱼贯而出，工作人员认真检查着每一支产品，整个生产线安全高效有序运转。
