结合SLE生物制剂应用最新专家共识，看泰它西普应用前景与临床价值。系统性红斑狼疮（SLE）是一种复杂且严重的自身免疫性疾病，可累及多系统、多脏器，病情常反复波动，是风湿免疫疾病领域中长期以来备受关注的重点疾病。
胶东在线7月23日讯7月23日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布：泰它西普注射液治疗原发性膜性肾病成人患者的临床研究，获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可。
10月21日，港股创新药企云顶新耀(01952.HK)再次传出利好。公司宣布，中国台湾地区药政部门（TFDA）批准耐赋康（布地奈德肠溶胶囊）用于治疗罹患原发性免疫球蛋白A肾病变(IgA nephropathy)且病情有进展风险的成人患者，以延缓肾功能下降。
Nefecon组的肾小球滤过率在2年期间平均下降2.47 mL/min/1.73 m2，而安慰剂组为7.52 mL/min/1.73 m2，相对来说，减缓肾小球滤过率下降5.05 mL/min/1.73 m2。
云顶新耀“我们肯定会参加今年的国家医保谈判，也希望耐赋康能以合适的价格进入国家医保。国家医保覆盖了 90%以上的人群，是最重要的增加药品可及性的方式。”5月14日，云顶新耀（01952.HK）CEO罗永庆在接受澎湃新闻记者采访时如是说。
