1月14日，华润医药集团有限公司与香港的纳米及先进材料研发院（NAMI）签署合作框架协议，双方将携手推进“Palbociclib在阿兹海默病治疗中的纳米传递优化”项目，并由香港大学支援药效研究，致力应对阿兹海默病（AD）这一全球医疗领域的重大挑战。
来源：中国新闻网 中新网1月16日电 据日本共同社16日报道，由美国渤健和日本卫材共同研发的药物“仑卡奈单抗”(Lecanemab)延缓阿尔兹海默症症状加剧的效果已经得到证实。目前，两家公司正力争在年内获批，实现药物的生产和销售。报道称，这一药物适用于阿尔兹海默症早期患者。
界面新闻记者 | 唐卓雅界面新闻编辑 | 谢欣当地时间7月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，完全批准阿尔茨海默病（AD）新药lecanemab（仑卡奈单抗）上市。这是20年来首款获得FDA完全批准的阿尔茨海默病新药。
12月18日，礼来多奈单抗注射液在国内正式获批，用于治疗成人因阿尔茨海默病（AD）引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。据了解，礼来研发的这款多奈单抗注射液“记能达”是“唯一一款有证据支持，在清除淀粉样蛋白斑块后可停药的靶向淀粉样蛋白的疗法”。
阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease, AD)，俗称“老年性痴呆”，是一种神经系统退行性疾病，通常隐匿起病，缓慢进展，是导致痴呆（认知症）最主要疾病，大约60%以上的痴呆是由此病引起。本病好发于老年人，但也有成年、甚至青年发病的患者。
21世纪经济报道记者季媛媛 实习生王子睿 上海报道 目前，我国进入老龄化急速发展阶段，60岁以上老年人口将突破3亿。在人口老龄化趋势加速下，据官方数据统计，目前我国约有1000万阿尔茨海默病患者，预计到2030年将达3000万人。
继美国渤健的抗阿尔兹海默病药Aduhelm获批上市后，抗阿尔兹海默病药物研发又有新进展。在获得突破性疗法的官方声明中，礼来表示，计划在今年晚些时候根据 TRAILBLAZER-ALZ的数据，在加速批准途径下提交 Donanemab的生物制剂许可申请。
每经记者：李孟林 每经编辑：王月龙,高涵当地时间7月6日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布，该机构完全批准了日本制药公司卫材（Eisai）和美国医药公司渤健（BIIB，股价284.99美元，市值412.
2月29日，根据国家药监局药品审评中心官网公开信息，由Karuna公司申请的1类新药KarXT胶囊获得临床试验默示许可，拟开发治疗阿尔茨海默病相关的精神行为症状。再鼎医药拥有KarXT在大中华区的开发、生产和商业化权益。
（了解更多，请关注“医学界”微信公众号yixuejiezazhi，在手机端下载医学界医生站App）7月6日，由日本卫材（Eisai）和美国渤健公司（Biogen）联合开发的阿尔茨海默病（AD）新药 Leqembi（原名Lecanemab）获美国FDA正式批准。
