7月8日早上八时，在湖北省十堰市一家医院的产房中诞生了一名意义非凡的女婴，标志着安医大一附院曹云霞教授/纪冬梅副教授的线粒体研究团队，在应用胚胎植入前遗传学检测-线粒体DNA检测(PGT-MT)技术首次帮助线粒体DNA 14459G>A (m.
复旦大学医学神经生物学国家重点实验室沙红英博士、朱剑虹教授课题组，联合安徽医科大学曹云霞教授团队，应用极体基因组移植技术，在阻断慢性进行性眼外肌瘫痪、亚急性坏死性脑脊髓病等线粒体遗传疾病的发生方面取得进展。该研究论文日前刊登在最新一期《细胞》杂志上。
新华社华盛顿１０月１４日电（记者林小春）美国一项新研究发现，怀孕时母亲年龄越大，其后代的线粒体ＤＮＡ（脱氧核糖核酸）突变率越高。这可以解释为什么大龄母亲生育的孩子更容易出现线粒体疾病。线粒体是细胞生产能量的“工厂”，拥有自己的一套ＤＮＡ。
对于人体来说，线粒体就是”发电站”，它们负责为我们身体的正常活动提供源源不断的能量。线粒体出问题了，可能导致全身多个器官和系统的功能受损，尤其是对孩子来说，这种影响更为严重，可能会严重影响他们的生长发育和生存质量。
线粒体作为细胞的能量工厂，拥有独立的基因组——线粒体基因组。线粒体基因组关键区域的突变超过阈值可导致严重疾病，如：Leber遗传性视神经病变、亚急性坏死性脑脊髓病，以及线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作等。
潮新闻客户端 记者 于瓅 李沐子当地时间3月10日，卢森堡王室发布讣告，宣布年仅22岁的弗雷德里克王子于3月1日在法国巴黎逝世。弗雷德里克的家人在其创立的POLG基金会网站证实这一消息。弗雷德里克王子的故事并非个例。
线粒体作为细胞的能量工厂，拥有独立的基因组——线粒体基因组（mtDNA）。mtDNA关键区域的突变超过阈值,可导致严重疾病，如Leber遗传性视神经病变（LHON）、亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh）、线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（MELAS）等。
卢森堡王子弗雷德里克的家人近日在其创立的POLG基金会网站宣布，弗雷德里克王子于3月1日在巴黎去世，享年22岁。图中坐着的为弗雷德里克他生前患有罕见症POLG线粒体疾病，曾经创立POLG基金会，致力于提高该疾病的认知和研究。
9月21日是世界阿尔茨海默病日。作为一种起病隐匿、进行性发展的神经退行性疾病，阿尔茨海默病正在成为全球公共卫生系统的巨大负担。到2050年，全球阿尔茨海默病患者人数预计将过亿。神经退化是神经元结构和功能逐渐丧失的表现，会导致痴呆等认知障碍。
潮新闻客户端 记者 曹露婷 通讯员 来鑫萍近日，卢森堡王子弗雷德里克的家人通过POLG基金会发布声明，弗雷德里克王子在与“POLG相关疾病”抗争8年后，于3月1日在巴黎去世，年仅22岁。这一消息令人惋惜，也让人们关注到一种罕见的疾病——线粒体病。
