2023年3月18日，由上海生命绿洲公益服务中心发起，北京康盟慈善基金会提供定向募捐支持的“安罗替尼患者救助项目”5周年总结会议在南京召开。会上消息，该项目5年来已惠及85850名癌症患者，累计捐赠药品价值超过30亿元。癌症是全球重大公共卫生问题，是我国最常见的死亡原因之一。
日前，由上海生命绿洲公益服务中心发起，北京康盟慈善基金会提供定向募捐支持的“安罗替尼患者救助项目”5周年总结会议召开，来自全国慈善机构、正大天晴、项目医务志愿者及部分患者代表多人汇聚一堂，共同见证“安罗替尼患者救助项目”五年来不断援助患者创下的生命奇迹。
8月1日，中国国家药品监督管理局药品审评中心官网显示，中国生物制药下属企业正大天晴自主研发的创新生物药贝莫苏拜单抗注射液联合创新药盐酸安罗替尼胶囊的新适应症上市申请已获受理，用于一线治疗晚期不可切除或转移性肾细胞癌。
4月19日，中国生物制药发布公告，其自主研发的抗肿瘤药“盐酸安罗替尼胶囊”已获国家药品监督管理局颁发药品注册证书，适应症为无法手术的碘治疗抵抗的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。这是继晚期非小细胞肺癌、软组织肉瘤、小细胞肺癌、甲状腺髓样癌后，安罗替尼获批的第五个适应症。
中国网财经3月1日讯(记者 魏国旭)中国生物制药近日发布公告称，附属公司正大天晴药业集团股份有限公司开发的盐酸安罗替尼胶囊和抗PD-L1贝莫苏拜单抗(TQB2450注射液)已向中国国家药品监督管理局药品审评中心提交新适应症上市申请，并获得受理，适应症为既往接受过一、二线化疗方案治
每经AI快讯，中国生物制药公告，其自主研发的盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液用于晚期肝细胞癌的一项III期临床研究已完成期中分析，结果显示主要研究终点无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均达到预设优效标准。
中国生物制药10月21日公告，集团开发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊与化疗联合用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的III期临床研究（ALTN-III-04）已完成期中分析，经独立数据监查委员会（IDMC）审评，该研究已达到预设的主要疗效终点。
【中国生物制药：盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期软组织肉瘤一线治疗III期研究取得阳性结果】财联社7月16日电，中国生物制药有限公司宣布，集团自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的III 期临床研究（ALTN-III-04）已完成
【1】《Journal of the National Cancer Center》Available online 27 February 2022《Cancer incidence and mortality in China ，2016》
中国网11月27日讯今天，港股龙头药企中国生物制药公布，其申报的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊新适应症获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市， 用于既往系统性抗肿瘤失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非错配修复基因缺
小细胞肺癌是恶性程度最高的肺部恶性肿瘤之一，其他类型肺癌的肿瘤倍增时间基本在90天左右，例如腺癌、鳞癌。而小细胞肺癌的肿瘤倍增时间仅仅为30天左右。因其进展迅速且易复发，在转移、复发或耐药后缺少有效的治疗手段的前提下，患者5年生存率较低。
