科伦药业5月26日公告，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称“科伦博泰”）开发的创新选择性RET抑制剂KL590586（A400/EP0031）将于2023年美国临床肿瘤学会年会（ASCO年会）公布RET基因改变的晚期实体瘤的Ⅰ期研究数据（口头报告）。
科伦药业6月30日公告，董事会获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司拥有自主知识产权，与默沙东联合开发的创新药物TROP2抗体偶联药物（TROP2-ADC）（研发代号：SKB264，又称MK-2870）用于治疗既往接受过至少二线系统化疗的局部晚期或转移性激素受体阳性
北京商报讯（记者 丁宁）6月17日晚间，科伦药业（002422）发布公告称，公司近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称“科伦博泰”）已于6月17日收到国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心批准其开发的创新药物注射用SKB518新药临床试验申请的临床
科伦药业11月27日公告，公司控股子公司科伦博泰主要产品A400（在转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目，亦称为KL590586或EP0031）获美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定，用于治疗RET融合阳性实体瘤。
11月27日成都温江高新技术产业园区企业四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称科伦博泰）1类新药芦康沙妥珠单抗获批上市（sac-TMT）(佳泰莱®)这是一款国产首个针对TROP2靶点的抗体偶联药物（ADC）。
科伦药业10月16日公告，公司近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称“科伦博泰”）将在于2023年10月20日至24日在西班牙马德里举行的2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上，以口头报告的形式公布创新TROP2-ADC（SKB264，亦称为MK
2月22日，科伦药业发布的公告显示，其控股子公司科伦博泰于2月15日向中国证监会提交的首次公开发行境外上市外资股（H股）并在香港联合交易所主板上市的申请材料，已于近日取得中国证监会出具的行政许可受理函。
日前，第十批集采报量目录官宣。记者梳理目录发现，来自成都的药企科伦药业21个过评品种在列。值得注意的是，本次集采的入围门槛再次提升，需达到7家及以上企业方可参与，科伦药业21个品种成功突围，足以显示“成都造”新药的创新实力。
证券时报e公司讯，科伦药业(002422)11月18日早间公告，公司控股子公司四川科伦博泰11月15日收到国家药监局药品审评中心批准其开发的创新药物SKB535、新型药物SKB571新药临床试验申请的临床试验通知书。
北京商报讯（记者 丁宁）1月20日晚间，科伦药业（002422）发布公告称，公司近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司的联合顺铂和吉西他滨用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌(NPC)患者的靶向程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的创新人源化单克隆抗体塔戈利单抗(前称K
