21世纪经济报道记者季媛媛 上海报道 随着居家治疗新冠的人数不断增加，市场对抗新冠病毒药物的需求急剧增长。目前，包括布洛芬、连花清瘟、对乙酰氨基酚等在内的家庭常用药物供应趋紧，部分地区更是一盒难求。不仅如此，国内获批的新冠口服药也备受市场青睐。
5月31日，康方生物公告，公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依达方®对比帕博利珠单药一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的注册性III期临床试验AK112–303，由独立数据监察委员会进行的预先设定的期中分析显示达到无进展生存期的主要研究终点。
馨可宁产品图。图片来源：厦门万泰沧海生物技术有限公司“现在在中国的市场上，HPV疫苗对9-45岁女性的渗透率不到12%，这意味着88%的女性在‘裸奔’，因为有性行为，就有存在感染HPV的机会。所以女性不是打九价HPV疫苗更重要，而是打疫苗更重要。
礼来公司后来居上，与诺和诺德展开激烈的市场份额争夺。减肥药届“双雄”的“拉锯战”加剧！礼来公司近期公布的一项研究结果显示，其减肥药Zepbound 在与诺和诺德的Wegovy的首次“头对头”临床试验中表现更加优异。
4月11日，百济神州宣布，其BTK抑制剂百悦泽全球性3期临床试验ALPINE研究的最终缓解评估结果出炉，经独立审查委员会确认，在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成人患者中，百悦泽展示了优于伊布替尼的总缓解率，再次证实其作为全球“同类最佳”BTK抑制剂的潜力。
9月8日，康方生物在世界肺癌大会（WCLC）上披露双抗新药依沃西一项重磅临床实验数据。在一线治疗PD-L1表达阳性非小细胞肺癌的随机对照III期临床研究中，对比全球“药王”帕博利珠单抗（俗称“K药”），依沃西延长患者无进展生存期5.32个月。
经济观察网 记者 瞿依贤12月14日，在2022年美国血液学会年会上，百济神州自主研发的BTK抑制剂泽布替尼一项研究结果做了口头报告，这项研究结果为泽布替尼全球3期头对头研究ALPINE试验无进展生存期的终期分析结果，PFS与总缓解率与原研药相比存在双重优效性。
近日，美国礼来公司宣布阿尔茨海默病药物多纳单抗的Ⅲ期临床试验取得积极结果。与安慰剂相比，多纳单抗将阿尔茨海默病患者的认知功能下降速度减慢了35％。礼来表示，本季度将向美国食品和药物管理局（FDA）递交多纳单抗的上市申请。
本报记者 陈婷 曹学平 深圳报道近一周内，生物制药公司康方生物（9926.HK）股价先后创下近一年内最低与最高点。5月24日，康方生物盘中一度大跌近45%，到达26.45港元/股。当时有市场消息称，公司自主研发的肿瘤免疫治疗药物依沃西（AK112）中国三期临床数据“不及预期”。
5月31日，康方生物官宣旗下抗癌新药依沃西在头对头试验中击败全球“药王”K药， 股价一度飙升至87.5%。然而就在一周前，依沃西在国内获批上市后，有市场声音指出其数据结果不及预期，致使股价一度跌近45%。
在治疗糖尿病的同时还兼具减重功效，GLP-1受体激动剂成为药物研发的热门赛道，国内市场也有望达到百亿元，多家企业竞相开发。记者调查发现，在互联网平台，一些减重药物的销售，还存在审核不严、超适应症售药等现状。
来源：【人民日报中央厨房-大江东工作室】北京时间12月29日清晨，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表一项中国产新冠药物3期随机对照临床试验，其结果表明，对于有高危因素的轻中度新冠成人患者，在至持续临床康复时间方面，国产新冠药物VV116是4天，非劣于辉瑞帕罗韦德（Paxlovi
替尔泊肽“单挑”司美格鲁肽，全球两大减肥药王者的较量有了一项头对头数据。当地时间12月4日，美国礼来公司（LLY.US）宣布，在72周时，其减重版替尔泊肽Zepbound的参与者减掉了50.3磅（22.8公斤），而使用诺和诺德减重版司美格鲁肽Wegovy的参与者减掉了33.
厄洛替尼可是结构最接近的化合物。因为埃克替尼是对厄洛替尼的“改劣”。厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，埃克替尼单药用于非小细胞肺癌的剂量是125mg/次，每天3次。为什么用吉非替尼而不是厄洛替尼做“头对头”试验？
