荆楚网（湖北日报网）讯（记者 黄涛 通讯员张梦石、 谯玲玲、 陈娅莉）一男子因身材矮小、第二性征发育不良，春节后到武汉市第一医院生殖医学科就诊，确诊为一种垂体先天性发育异常的罕见病——垂体柄阻断综合征。
长江日报大武汉客户端2月26日讯 一男子因身材矮小、第二性征发育不良，春节后到武汉市第一医院生殖医学科就诊，确诊为一种垂体先天性发育异常的罕见病——垂体柄阻断综合征。武汉市第一医院生殖医学科林黎医生近日在门诊接诊了一位“特殊”男子。
近日，长沙市第一医院内分泌代谢科/临床营养科来了一位特殊的“宝宝”患者。据介绍，这名“宝宝”患者今年20岁， 在2岁时，家人发现其行走异常、肝脾肿大且反复腹泻，辗转寻医后，最终被确诊为黏多糖贮积症。但因多种原因，未及时进行干预，患者4岁时就停止了生长，身高至今不足1米。
近日，长沙市第一医院内分泌代谢科/临床营养科来了一位特殊的“宝宝”患者。原来这名“宝宝”患者已经20岁了， 在2岁时，家人发现其行走异常、肝脾肿大且反复腹泻，辗转寻医后，最终被确诊为黏多糖贮积症。但因多种原因，未及时进行干预，4岁时停止生长，身高不足1米。
孩子的生长发育，是一列驶出了就没有办法回头的列车，每到一站孩子都有不同的表现。身为家长一定要注意观察孩子的生长发育情况，发现孩子的发育迟缓或者异常及时地就医，才能够尽快地帮助孩子矫正，避免发生不可挽回的悲剧。
