只需向眼部玻璃体腔内打一针，前后只需半小时的手术，部分视觉障碍患者就有机会重见光明。3月30日，作为2025中关村论坛年会重大科技成果之一，健达九州带来的“基于新型光敏蛋白的基因治疗技术”将于今年进行一期临床试验。
新京报讯（记者张璐）3月27日，2025中关村论坛年会开幕，2025中关村论坛重大科技成果在开幕式上发布，“基于新型光敏蛋白的基因治疗技术”作为成果之一入选。该成果由健达九州（北京）生物科技有限公司、北京脑科学与类脑研究所发布。
央广网北京3月28日消息 据中央广播电视总台中国之声《新闻超链接》报道，视网膜色素变性可以由100多个不同基因的突变引起，是人类失明的主要原因之一，估计每4000人中就有一人受到影响。近日，武汉科技大学姚凯教授团队开发出一种新型基因编辑工具可逆转遗传性失明。
此次发表于该杂志的“新的基因编辑技术成功逆转视力损失”《Vision rescue via unconstrained in vivo prime editing in degenerating neural retinas》 是姚凯教授团队继2018年在 Nature发表论文“新方法使先天失明小鼠复明”后又一项重大突破。
科技日报记者 张梦然美国麻省眼耳医院和俄勒冈健康与科学大学联合开展的一项研究表明，在接受CRISPR基因编辑实验性治疗后，大约79%的遗传性视网膜变性临床试验参与者症状得到改善。研究论文发表在最新一期《新英格兰医学杂志》上。患者正在接受手术。
医生对安东尼奥眼睛进行染色后，在蓝光下检查他的眼睛是否出现更多溃疡。图片来源：物理学家组织网据物理学家组织网24日报道，美国迈阿密大学眼科研究所医生利用基因治疗滴眼液，成功地使一名因患罕见疾病的失明者恢复了视力。此类疗法未来或能治疗数百万人的常见眼部疾病。
参考消息网8月1日报道据美联社7月24日报道，基因疗法滴眼液让一名男孩恢复了视力，类似的治疗方法可能帮助数以百万计的人。阿方索·萨瓦特尔医生拿出两张安东尼奥·文托·卡瓦哈尔眼睛的照片。其中一张照片上，两个眼球都为浑浊的瘢痕所覆盖。
来源：人民网－辽宁频道“我终于可以看见妈妈了!”近日，在沈阳何氏眼科医院基因治疗专家庞继景教授的帮助下，多方携手通过基因疗法为8岁视障男孩小宇(化名)点亮重获光明的希望。据了解，小宇出生1个月时，家人发现孩子不看玩具，不与人对视，喜欢看亮的地方。
视觉作为感官体验的基石，对于个体与外界的联系至关重要。视网膜色素变性等遗传性眼病导致的视觉丧失，给患者的日常生活带来诸多不便。在神经调控领域，人工耳蜗技术已成功帮助不少听障人士重获听觉。那么，全盲患者能否期待通过类似的方式重获视觉呢？
