null□信息时报记者 贝贝近期发生的“疫苗风波”，让国内疫苗产业链在舆论上遭遇了前所未有的考验。对此，国内部分疫苗厂家表示，目前评价疫苗核心标准为“安全性”与“有效性”，就此而言，疫苗产品是安全有效。
新华社北京２月２９日电（记者王思北、胡浩）在２９日国务院新闻办公室举行的发布会上，国家食品药品监管总局局长毕井泉就药品电子监管码争议一事回应称，任何政策措施的制定都要充分考虑其经济性、有效性、公平性、合法性，要充分听取社会各界的意见，取得监管对象的理解、配合和支持。
每经记者 金喆1月26日上午，湖南养天和大药房企业集团有限公司（以下简称养天和）法定代表人李能在北京召开新闻发布会，称公司将与国家食品药品监督管理总局（以下简称国家食药监总局）对簿公堂，起诉后者强制推行药品电子监管码，应重新审查相关条款的合法性。
随着国家食品药品监督管理总局（CFDA）与阿里健康相继发声，药品电子监管码风波暂时平息。从2006年开始实施药品电子监管工作，到2016年CFDA宣布暂停药品电子监管的有关规定，药品电子监管码已走过十年历程。
来源：北京晚报目前，国药中国生物已经启动新冠疫苗大规模生产。据了解，新冠疫苗包装分为灯检、旋杆贴标、装盒、称重、赋码系统等环节，确保疫苗质量和安全。每一剂疫苗都有一个全程追溯疫苗流向的电子身份证，疫苗到什么地方，被什么人接种都会被记录在案。
10月29日，国家医保局专门组织发布会，向公众介绍药品耗材追溯码的进展。根据医保局公布的信息，全国已归集药品耗材追溯码数据31.27亿条，涉及29.68万家定点医疗机构，49.72万家定点零售药店。下一步，国家医保局将建设全国统一的上传追溯码信息接口，力求实现一次上传、全国通用。
扬子晚报网11月6日讯（记者 姜婧仪 通讯员 马浩）为进一步加强注射用A型肉毒毒素管理，规范医疗美容机构注射用A型肉毒毒素经营秩序，严厉打击违法违规使用行为，保障人民群众用药安全，近日，浦口区市场监管局开展注射用A型肉毒毒素专项检查。
