采访对象供图 近日，国家儿童医学中心（上海）、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心为一名受肺动脉狭窄困扰十多年的孩子成功实施手术，用人工带瓣管道替换了整个肺总动脉及左右肺动脉，孩子获得重生，回归正常生活。
因为罹患严重的先天性心脏病—肺动脉狭窄，年仅4岁、6岁的两个小娃娃稍微运动后就开始出现气促、紫绀。他们纤细的肺动脉不能保证足够的静脉血进入肺脏进行血氧交换时，孩子的生长发育变缓慢，病情逐渐加重甚至危及生命。
近日，常州儿童医院采用微创技术，开展了该市首例新生儿重度肺动脉瓣狭窄球囊扩张手术，成功救治了一名刚出生的重症先天性心脏病小患者。2月20日，宝宝康复出院，家长悬着的心终于放下了。新生宝宝欢欢还在妈妈肚子里的时候就被查出右心房室偏小、三尖瓣发育不良、肺动脉闭锁等情况。
从怀孕24周得知转转有先天性心脏病开始，我们每个季度都会早早到省立医院排队等待心脏彩超复查，五味杂陈的祈祷，憧憬着这一次有奇迹降临，虽然每次都是徒劳，但是我们未曾丧气，下一个季度还会饱含希冀启程。911，所有医学上都曾经说是不可能的万分之一幸运的眷顾了转转！
肺动脉狭窄是常见的先天性心脏病，其狭窄类型有肺动脉瓣狭窄、漏斗部狭窄、肺动脉狭窄。可单独存在，也可并存。右心室向肺动脉射血，肺动脉狭窄，使阻力增大，长期可产生右心室肥厚。轻度狭窄可完全无症状；中度狭窄在2-3岁无症状，随着年龄增长，血流量增加，劳动后容易疲劳、气促。
沈群山主任握着霖霖的手 通讯员供图荆楚网（湖北日报网）讯（通讯员：吕惠 宋蒙）“孩子小脸红润了，吃奶也有劲多了。”望着怀抱中变化巨大的儿子霖霖，蒋女士露出了一脸幸福的微笑。据悉，刚满月的霖霖患有重度肺动脉瓣狭窄，心脏“大门”仅剩一条小缝，血液难以泵出送往全身。
当地时间2024年8月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准首款为先天性心脏病儿童定制的心脏支架——Minima Stent System，该支架可以随着时间的推移定期扩展以跟上婴幼儿的血管生长，其生产商为美国Renata Medical公司。
先天性心脏病简称先心病是胎儿时期心脏及大血管发育异常所引起的先天性畸形也是最常见的先天性畸形每100个出生的宝宝中就可能有1个患有先心病其中20%—30%为重症先心病需要早期治疗本期嘉宾赵趣鸣复旦大学附属儿科医院心内科副主任 副主任医师 孕期20—28周为胎儿心脏超声的最佳检查时
口唇青紫、呼吸困难……近日，福建一名刚出生6天的小婴儿因为先天性重度肺动脉瓣狭窄伴右心室发育不良危在旦夕当孩子转诊到福州大学附属省立医院心血管病中心后，治疗团队克服了新生儿血管细小、穿刺难度大等重重困难，成功采用经皮球囊扩张手术，为孩子撑开狭窄的肺动脉瓣，改善心脏的血流动力。
