眼睑抬不起来，去医院看眼科？疲倦乏力或气喘，首选呼吸科？但有一种罕见病，同样有上述症状，很多患者却不知，脾胃病科也能治。重症肌无力，一种罕见的慢性自身免疫性疾病，患者基本症状为眼睑下垂、四肢乏力，如得不到有效治疗，将导致呼吸衰竭。
“这病名字吓人，其实可治甚至完全缓解。” 6月15日重症肌无力关爱日到来之际，武汉市第一医院神经内科专家罗利俊向公众科普重症肌无力相关知识，鼓励患友树立战胜疾病的勇气。52岁的周先生，湖北省荆门人，1年前开始无明显诱因出现吞咽困难，间断饮水呛咳，声音嘶哑，左侧眼睑下垂。
极目新闻记者 赵雪纯通讯员 田娟摄影 齐剑东3月4日，结束了长达18个月的随访后，华中科技大学同济医学院附属同济医院宣布该院成功运用CAR-T疗法治愈重症肌无力的湖北患者谢静（化名）。由于患有复发难治的重症肌无力，常规治疗无效后，她尝试接受CAR-T治疗。
中新网广州1月3日电 (记者 蔡敏婕)新版国家医保药品目录1月1日起实施。其中，治疗重症肌无力的创新药艾加莫德被纳入医保，提高药物可及性。广州中医药大学第一附属医院肌病科副主任医师江其龙2日表示，相信未来几年内，我国重症肌无力治疗的标准化规范化将得以进一步提升。
通讯员：简鹿豹、李诗然近期，泰康同济（武汉）医院神经内科成功救治了一名难治性重症肌无力的中年女子，改善了她的四肢肌力，顺利帮助她恢复了自理能力。43岁的刘女士在2024年底突然出现视物重影症状，晨起症状较轻，夜间则加重。
“2007年发病到现在已经有16年时间。”34岁的陈女士是一名重症肌无力患者，她高中时发病，一开始眼皮抬不起来，说话也不清楚，后来就连起床都需要人来帮助，生活完全不能自理。去年7月开始，国内重症肌无力患者迎来转机。“当时上海的医生告诉我有了新药。
深圳新闻网2023年9月16日讯（深圳商报记者 赵鸿飞）全身型重症肌无力是一种罕见的、慢性自身免疫性疾病，由神经-肌肉接头传递功能障碍引起，病程长、难治愈、易复发。近期，一种创新药在国内上市，为重症肌无力患者带来希望，该药已于9月初在北京首用，深圳也实施了首批用药。
中新网贵州新闻9月14日电 “孩子总算可以‘睁大’眼睛看世界，3年求医辗转各地，最后在家门口得到了全国知名儿科专家的诊治，我们一家是有福气的，因为遇到了李医生和刘医生，他们是我们一家的‘贵人’。”记者采访徐先生时，他正带着女儿在小区里闲逛，这样毫无负担的日子他们一家盼了3年之久。
郑博文 封面新闻记者 刘皓洋炎炎夏日，伴随大暑而至的，还有高考的录取通知书。七月中旬，由封面新闻、华西都市报主办的华西阳光活动助学直通车来到了四川资阳雁江，经过崎岖山路，走进了阳光学子叶林的家中。初见叶林，坐在轮椅上的他很开朗。从初二开始，叶林就不幸被诊断为肌无力。
‘Catalyst Pharmaceuticals Announces FDA Approval of Supplemental New Drug Application for FIRDAPSE® Expanding Patient Population to Include Pediatric Patients’，新闻稿。
