科技日报记者 张佳星一例与“柏林病人”（全世界唯一被治愈的艾滋病患者）相似的案例出现在北京。患者与“柏林病人”同患血液肿瘤兼艾滋病，治疗方案同是造血干细胞移植；不同的是，前者通过基因编辑的方法获得CCR5基因突变的造血干细胞，而后者的突变天然拥有。
艾滋病，医学名称为“获得性免疫缺陷综合征”，由HIV病毒感染引起，是最普遍的性传播疾病之一。据联合国的统计数据显示，2018年全世界共有3790万HIV感染者，在中国，2019年新发HIV病毒感染病例为13.1万例。艾滋病正在全球肆虐，但可惜的是，目前还没有针对艾滋病的治愈药物。
近日，美国天普大学刘易斯卡茨医学院和内布拉斯加州大学医学中心的研究人员首次从活体动物的基因组中消除了具有复制能力的HIV-1 DNA，研究结果于7月2日在线发表在《自然通讯》杂志上，这标志着可能治愈人类HIV感染的关键一步。
中新网北京8月27日电 国际著名学术期刊《自然》最新发表一项艾滋病毒研究的论文称，在某些未接受抗逆转录病毒治疗而能够控制病毒复制的HIV-1感染者中，病毒经常整合到人类基因组的特定区域，其中的病毒转录受到抑制。
然而，最新的消息是艾滋病也可能“自愈”。当地时间8月26日，顶级学术期刊《自然》美国麻省总医院、麻省理工学院和哈佛拉根研究所，哈佛大学附属布莱根妇女医院，加利福尼亚大学旧金山分校，约翰斯·霍普金斯大学医学院，美国国立卫生研究院等研究团队在线发表了一项研究，题为“Distinct viral reservoirs in individuals with spontaneous control of HIV-1”。
这两天，德国的杜塞尔多夫一名53岁男子收到一条天大的喜讯:他得到医院通知，确认他体内的艾滋病毒彻底清除，不再复发，成为世界上第三位通过骨髓移植治好了艾滋病的人，同时，也是医学界公认的第五位彻底治愈艾滋病的患者。
北大教授邓宏魁把基因编辑变成了可以治疗艾滋病的工具。从实验到临床、从原理到实践，数年的努力后，世界首例通过基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者的案例初步报道。在首次完成基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者的过程中，邓老师和同事们经历了怎样的求索？这项技术的原理和前景又如何？
央广网北京12月1日消息 据中央广播电视总台中国之声《新闻晚高峰》报道，2020年12月1日是第33个世界艾滋病日，今年的主题是“携手防疫抗艾，共担健康责任”。国家卫生健康委最新透露的数据显示，截至今年10月底，我国报告的现存艾滋病感染者104.5万例，疫情持续处于低流行水平。
这个艾滋病基因疗法省时又省力。来自以色列特拉维夫大学和美国圣裘德儿童研究医院领导的研究团队首次针对患者体内的B细胞进行基因工程改造，使其分泌靶向病毒的广谱中和抗体，从而可以开发出针对艾滋病、自身免疫疾病和癌症等疾病的一次性注射疗法。
2019-10-26 09:59 基因编辑技术能做什么？答案有很多。北大教授邓宏魁把基因编辑变成了可以治疗艾滋病的工具。从实验到临床、从原理到实践，数年的努力后，世界首例通过基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者的案例初步报道。
