西方人群MET ex14 跳跃突变发生率 略高于亚洲人群 。参考文献:Ahn MJ， Mendoza MJL， Pavlakis N， Kato T， Soo RA， Kim DW， Liam CK， Hsia TC， Lee CK， Reungwetwattana T， Geater S， Chan OSH， Prasongsook N， Solomon BJ， Nguyen TTH， Kozuki T， Yang JC， Wu YL， Mok TSK， Tan DS， Yatabe Y. Asian Thoracic Oncology Research Group Expert Consensus Statement on MET Alterations in NSCLC: Diagnostic and Therapeutic Considerations. Clin Lung Cancer. 2022 Dec;
参考文献:Gow CH， Hsieh MS， Chen YL， Liu YN， Wu SG， Shih JY. Survival outcomes and prognostic factors of lung cancer patients with the MET exon 14 skipping mutation: A single-center real-world study. Front Oncol. 2023;
近日，一篇名为“Real-world insights into patients with advanced NSCLC and MET alterations”的文章发表于Lung Cancer，本文重点整理了真实世界MET 14号外显子跳跃突变NSCLC患者特征以及治疗情况，以飨读者。
参考文献:Remon J， Hendriks LEL， Mountzios G， García-Campelo R， Saw SPL， Uprety D， Recondo G， Villacampa G， Reck M. MET alterations in NSCLC-Current Perspectives and Future Challenges. J Thorac Oncol. 2023 Apr;
参考文献:Lau SCM， Perdrizet K， Fung AS， et al. Programmed Cell Death Protein 1 Inhibitors and MET Targeted Therapies in NSCLC With MET Exon 14 Skipping Mutations: Efficacy and Toxicity as Sequential Therapies. JTO Clin Res Rep. 2023;
南都记者1月14日获悉，国家药品监督管理局正式批准沃瑞沙®（通用名：赛沃替尼片，以下简称“赛沃替尼”）用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。国家药监局亦将早前赛沃替尼在经治患者中的附条件批准转为常规批准。
中新网上海4月28日电(陈静 崔人婕)先天性甲状腺功能减退症是儿童最常见的一组内分泌代谢性疾病。如果不能早期诊断、及时治疗，会导致不可逆转的身材矮小、智力障碍。记者28日获悉，上海医学专家的最新研究发现了导致甲状腺发育异常的机制。
中国首款且目前唯一获批上市的选择性MET抑制剂——赛沃替尼于去年6月在中国获批，不仅标志着赛沃替尼在全球范围内首次通过注册审批，同时也成功填补了国内选择性MET抑制剂的治疗空白，还有望成为首个代表中国走向全球的肺癌靶向药物。
新民晚报讯（记者 左妍 通讯员 崔人婕）先天性甲状腺功能减退症是儿童最常见的一组内分泌代谢性疾病，在我国患病率高达1/823-2000，如果不能早期诊断、及时治疗，会导致不可逆转的身材矮小、智力障碍，给家庭与社会造成严重负担。
2022年呼吸内科的指南共识更新了不少，其中包括《2022非小细胞肺癌HER2改变检查共识》《2022 ESMO专家共识声明:非小细胞肺癌EGFR突变的管理》《2022意大利意见书:低剂量CT在肺癌筛查中的应用》《原发性肺癌诊疗指南》等，现将2022年呼吸内科的指南共识为大家整理出一期精选内容，以供大家参考~
