阿尔茨海默病（AD）靶向治疗领域迎来重大进展，又一款创新药投入到临床开展应用。3月31日，澎湃新闻记者从复旦大学附属华山医院获悉，国际创新药物Kisunla（多奈单抗，donanemab）在该院神经内科成功实现全国首次临床应用。
12月18日，礼来多奈单抗注射液在国内正式获批，用于治疗成人因阿尔茨海默病（AD）引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。据了解，礼来研发的这款多奈单抗注射液“记能达”是“唯一一款有证据支持，在清除淀粉样蛋白斑块后可停药的靶向淀粉样蛋白的疗法”。
阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease, AD)，俗称“老年性痴呆”，是一种神经系统退行性疾病，通常隐匿起病，缓慢进展，是导致痴呆（认知症）最主要疾病，大约60%以上的痴呆是由此病引起。本病好发于老年人，但也有成年、甚至青年发病的患者。
6月26日晚，备受关注的治疗阿尔茨海默病新药仑卡奈单抗的国内首方在国家神经疾病医学中心、首都医科大学宣武医院的神经疾病高创中心病房开出。仑卡奈单抗是全球首个针对阿尔茨海默病病因的突破性靶向药物，引领阿尔茨海默病治疗跨入“对因治疗”新时代。“盼望这个药物已经很久了！
3月31日，全球首款每月仅需注射一次的阿尔茨海默病治疗新药——多奈单抗注射液，在宣武医院开出全国首方，5名患者同期接受治疗。研究表明，大脑中淀粉样蛋白斑块的过度积聚与阿尔茨海默病相关的记忆及思考问题存在因果关联。
7月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准礼来制药的Kisunla，用于治疗成人早期症状性阿尔茨海默病（AD），包括轻度认知功能障碍（MCI）患者和轻度痴呆阶段AD且有确诊的淀粉样蛋白病理改变的患者。
界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣当地时间7月2日，跨国药企礼来（Lilly）宣布，其阿尔茨海默病（AD）新药Donanemab（商品名：Kisunla）获美国食药监局（FDA）批准，用于治疗早期症状性AD，包括轻度认知障碍（MCI）患者及患有轻度痴呆阶段的AD患者。
今天，中国国家药品监督管理局批准礼来公司的阿尔茨海默病疗法——记能达在中国上市。关键性3期研究显示，与安慰剂相比，记能达减缓了最高达35%的认知和功能衰退，同时，针对疾病更早阶段受试者，记能达在18个月内降低了最高达39%的疾病进展风险。
来源：【大河健康报】3月31日，阿尔茨海默病治疗新药多奈单抗注射液（Donanemab Injection）在首都医科大学宣武医院暨国家神经疾病医学中心开出全国首方。5名患者同期接受了该药治疗，每月仅需注射一次。
今天早上，全球首款每月仅需注射一次的阿尔茨海默病治疗新药，在首都医科大学宣武医院（以下简称“宣武医院”）暨国家神经疾病医学中心成功开出全国首方。根据《中国阿尔茨海默病报告2024》，我国现存阿尔茨海默病及其他痴呆患病人数近1700万，占全球总数近30%。
人民日报健康客户端 | 作者 侯佳欣 乔芮 杨林宋“对于阿尔茨海默病患者而言，再没有比这更好的消息了！疾病留给我们的时间不多，可能很快我们就会忘记很多事情，新药的出现给了我们希望。”刚刚被确诊不久的赵秋（化名）告诉健康时报记者。
6月26日，治疗阿尔茨海默病的新药仑卡奈单抗在国家神经疾病医学中心、首都医科大学宣武医院神经疾病高创中心病房开出国内首方。仑卡奈单抗（Lecanemab）是全球首个针对阿尔茨海默病病因的突破性靶向药物。
