此次来优时产品在华获批是基于名为EDITION AP的III期临床研究，该研究共入组604名成人2型糖尿病患者，相比现有治疗，来优时产品可减少血糖波动，降低低血糖风险，实现更加平稳有效的血糖达标，提供更放心的起始调量体验。
今天查房时，76岁的江大爷告诉我们：2个月前我每天胰岛素打的是“三短一长”。睡前一针长效胰岛素来优时450（甘精胰岛素U300），三餐前各一针速效胰岛素诺和锐(门冬胰岛素)。我一打诺和锐总出现低血糖，于是我就把它换成了长效胰岛素来优时。
来源：健康时报网“通过药代动力学、药效学，能够看到来优时动力上血药浓度的曲线，以及到达24小时时效果更强，保持了跟患者开始注射胰岛素时一样的效能。”11月14日，"甘精胰岛素注射液 U300"(来优时)宣布在中国上市。
来优时上市会启动仪式全国11城联动今天（11月14日）正逢联合国糖尿病日，生物制药公司赛诺菲宣布其创新糖尿病药物——甘精胰岛素注射液U300（注册商标：来优时，Toujeo）正式在中国上市，为需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病患者带来新选择。11月10日，北京已开出首张处方。
“在政府的有序引导下，这次胰岛素集采续标的规则透明，价格合理。作为企业，我们更有信心让价格更有弹性，让患者更好地能够受益于集采。”4月24日，赛诺菲大中华区总裁施旺在接受澎湃新闻记者采访时表达了上述观点。
我国是糖尿病大国，成年患者达1.29亿人，高居世界首位，其中约9成患者都是2型糖尿病。记者9月3日获悉，为了给糖尿病患者提供更平稳有效的血糖控制，国家药监局正式批准创新型长效基础胰岛素——赛诺菲“甘精胰岛素注射液”新制剂这一新制剂上市，用于需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病患者。“甘精胰岛素注射液”的生产厂家赛诺菲中国介绍，该药的独特缓释机制使其皮下注射后胰岛素释放更加缓慢和稳定，为糖尿病患者提供更平稳有效的血糖控制。
