证券日报网讯 6月11日晚间，中国医药发布公告称，近日，公司下属全资子公司天方药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的两种规格盐酸倍他司汀片《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
每经AI快讯，6月11日，中国医药公告，子公司天方药业收到国家药监局核准签发的盐酸倍他司汀片《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸倍他司汀片主要用于治疗梅尼埃病相关症状，原研制剂为迈兰公司生产。
眩晕是机体因空间定向紊乱而产生对自身或环境的运动错觉，主要表现为天旋地转、晃动、偏斜等错觉，常伴随恶心、呕吐等症状。眩晕是临床常见症状之一，在我国发病率达5%左右。倍他司汀是临床上常用于治疗眩晕的药品之一，被誉为“神内常春藤”。其在常见眩晕疾病中如何应用？
e公司讯，中国医药(600056)6月11日晚间公告，近日公司下属全资子公司天方药业收到国家药监局核准签发的两份盐酸倍他司汀片药品补充申请批准通知书，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸倍他司汀片是一种类组胺药物，主要用于治疗梅尼埃病相关的眩晕、耳鸣、听力下降。
倍他司汀为H1受体激动剂，对脑血管、心血管，特别是椎基底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，临床主要用于眩晕症、脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣等。
北京市通州区市场监督管理局关于2024年药品质量监督抽检信息的公告根据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规要求，按照2024年通州区市场监督管理局药品质量安全监督抽检计划，截至11月23日，我局组织完成药品区级监督抽检共260批次样品，其中合格样品260批次。
