来源：环球网 【环球网综合报道】9月20日，国家药品监督管理局批准了HPV治疗性疫苗VGX-3100，针对HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验申请。这是VGX-3100在已获批宫颈癌前病变适应症之后的又一重要进展。
【德展健康：参股公司合作研发项目新适应症获得临床试验批准】财联社9月22日电，德展健康公告，参股公司东方略近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准了其与美国Inovio公司合作研发的VGX-3100项目针对HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床
本报讯 （记者张敏）2月11日，北京东方略生物医药科技股份有限公司（以下简称“东方略”或“公司”）收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，批准了公司研发的治疗性HPV疫苗VGX-3100针对HPV-16/18相关阴道癌前病变的II期临床试验申请。
【热点】六连板浙数文化：未与DeepSeek开展业务合作浙数文化(600633)2月12日晚间公告，公司股票于2025年2月5日连续六个交易日涨停，已连续两次触发股票交易异常波动情形。近期，公司注意到部分媒体平台将公司股票认为是“DeepSeek概念股”。
本报讯 （记者张敏）9月20日，北京东方略生物医药科技股份有限公司（下称“东方略”或“公司”）收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，公司研发的HPV治疗性疫苗VGX-3100，针对HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验申请获得批准。
来源：环球网 2月11日，北京东方略生物医药科技股份有限公司（下称“东方略”或“公司”）对外宣布，收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，批准了公司研发的全球首款治疗性HPV疫苗VGX-3100针对HPV-16/18相关阴道癌前病变的II期临床试验申请。
9月23日，德展健康发布公告，近日收到公司参股公司北京东方略生物医药科技股份有限公司的通知，东方略于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准了其与美国InovioPharmaceuticals，Inc.合作研发的VGX-3100项目针对HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验申请。
本文为证券时报·中国资本市场研究院出品的【深度研究】系列之《德展健康：核心药物阿乐国内市占率居前，重磅产品管线赋能，实现产品业绩协同增长》报告摘要国内心血管药物头部企业。公司主要从事心脑血管药物的研发、生产和销售，适应症涵盖高胆固醇血症、高血压、心律失常、心绞痛等。
证券日报网讯 2月12日晚间，德展健康发布公告称，公司于近日收到公司参股公司北京东方略生物医药科技股份有限公司（简称“东方略”）的告知函，东方略于近日收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准了其与美国InovioPharmaceuticals，
新京报讯（记者王卡拉）3月2日，北京东方略生物医药的战略合作伙伴美国Inovio公司公布，全球第一款DNA治疗性疫苗VGX-3100（即东方略的ABC-3100）的第二个Ⅲ期临床试验（Reveal 2）最新数据取得积极结果，再次验证DNA药物及其技术平台在治疗人乳头瘤病毒（HPV
