为产生高滴度的病毒颗粒，需要利用表达载体和包装质粒同时共转染细胞，在细胞中进行病毒的包装，包装好的假病毒颗粒分泌到细胞外的培养基中，离心取得上清液后，可以直接用于宿主细胞的感染，目的基因进入到宿主细胞之后，经过反转录，整合到基因组，从而高水平的表达效应分子。
早期，研究者在做siRNA转染实验时，市面上还没有专门针对siRNA转染的试剂产品，因此，常常只能选择lipofectamine2000、 lipofectamine3000等主要针对质粒DNA转染的试剂来进行siRNA转染实验，这些转染试剂确实能对部分细胞进行有效的siRNA转染，但在很多细胞的siRNA转染效果上，却表现平平，并且细胞毒性很大，这就是为人熟知的第一代siRNA转染试剂。
