1月5日上午，国家药监局官网发布消息称，根据疫情防控工作需要，为确保新型冠状病毒肺炎重症患者治疗需要，2023年1月4日，国家药监局经审查，应急批准深圳汉诺医疗科技有限公司体外心肺支持辅助设备、一次性使用膜式氧合器套包注册申请，二者配合使用，用于急性呼吸衰竭或急性心肺功能衰竭、其他治疗方法难以控制并有可预见的病情持续恶化或死亡风险的成人患者。
2月3日，“深圳造”首款国产体外膜肺氧合系统（ECMO，俗称人工心肺机）传来好消息！在工业和信息化部、深圳市政府的推动下，作为国产首个ECMO设备和耗材套包的研制企业——深圳汉诺医疗科技有限公司，全员上岗奋战，快速提升产能，成功产出300台国产ECMO。
“ECMO”是一种医疗设备。在医学上的意思是体外膜肺氧合，又被称为人工肺。可以暂时替代患者的肺功能，在体外完成气体充氧，以防止急性缺氧引起的器官和脑损伤。此次手术“去ECMO化”的目的是想做一个没有ECMO机器设备支持，“人造子宫”是通过胎羊和母羊直接进行血液循环的闭环空间。
人民网北京1月18日电 （记者孙红丽）据国家药监局官网消息，1月17日，国家药监局经审查，采用附条件批准方式，应急批准了航天新长征医疗器械（北京）有限公司研发的体外肺支持辅助设备注册上市。国家药监局表示，该产品是第二款获批的国产ECMO产品。
深圳新闻网2025年2月26日讯（深圳商报记者 罗凯燕 通讯员 廖静文）近日，龙华一男子突发疾病心脏骤停，18次电击除颤后仍未恢复自主心律。危急情况下，龙华区人民医院急救团队果断启用ECMO(体外膜肺氧合)进行救治，两分钟后，患者恢复正常心率，20分钟后，ECMO成功开始转机。
1月5日，国家药品监督管理局官网发布消息，我国国产体外膜肺氧合治疗产品获批上市。国家药品监督管理局官网显示，根据疫情防控工作需要，为确保新型冠状病毒肺炎重症患者治疗需要，2023年1月4日，国家药监局经审查，应急批准深圳汉诺医疗科技有限公司体外心肺支持辅助设备、一次性使用膜式氧合器套包注册申请，二者配合使用，用于急性呼吸衰竭或急性心肺功能衰竭、其他治疗方法难以控制并有可预见的病情持续恶化或死亡风险的成人患者。
新华社客户端广州2月26日电（记者徐弘毅）我国医疗器械企业汉诺医疗的国产ECMO系统获批上市后首例临床应用26日在广州医科大学附属第一医院完成。本次手术由广州医科大学附属第一医院胸外科专家何建行教授、徐鑫教授团队顺利完成，标志着该国产ECMO系统1月5日上市后正式进入临床应用。
国家药品监督管理局网站1月5日消息，根据疫情防控工作需要，为确保新型冠状病毒肺炎重症患者治疗需要，2023年1月4日，国家药监局经审查，应急批准深圳汉诺医疗科技有限公司体外心肺支持辅助设备、一次性使用膜式氧合器套包注册申请，二者配合使用，用于急性呼吸衰竭或急性心肺功能衰竭、其他治
