通讯员：尹沅沅2025年3月21日是世界唐氏综合征日，今年的主题是“关注唐氏，支持和行动”，倡导全社会关注唐氏综合征，请育龄人群做好预防，社会各界创造条件支持唐氏综合征患者更好地融入社会。唐氏综合征是由人体第21对染色体额外增加了一条而导致的一种遗传疾病。
3月19日，南充蓬安县宽敞沟村，川剧变脸演员殷秋华登场，脸上的面具随着音乐不停变换，台下掌声四起。这名20岁的唐氏女孩，因为川剧变脸声名鹊起，被称为“中国唐氏川剧变脸第一人”，这不仅改变了她的命运，也让更多唐氏患儿家庭看到了希望。
00:00红网时刻新闻5月9日讯（记者 周曼 通讯员 陈双）很多人都会认为，自己绝不会生下“唐宝宝”，因为家族里没有出现这样的病例，事实上，唐氏综合征是一种偶发性的疾病，每位怀孕的妇女都有可能生出“唐宝宝”，那么为什么会有这个疾病？如何避免唐氏宝宝的出现呢？
时间就这么一天一天过着，不会因为我的悲伤改变什么，但是你慢慢的会翻身了，你会坐了，你会爬了，你会走了，我和你爸爸想着你也挺正常的，就该上班上班，日子就这样一天一天过着，你也在爷爷奶奶的呵护下健康成长，但是到了三岁领居家宝宝可以背唐诗了，你还停留在爸爸妈妈上，爸爸妈妈不再选择逃避，我查了各种资料，唐氏的语言口肌力量薄弱，我必须要正视这一点，我不能在自欺欺人，你毕竟是唐宝，我要带你去康复，一个念头产出后，我毫不犹豫辞掉工作不远千里带你来康复，现在的你会仿说很多语言了，也会自己吃饭，上厕所，我长长的出了一口气，我迈开了一大步，我留下了激动的泪水，那是幸福的泪水，你也开启了人生的一大步，不管未来如何?
眼距宽、鼻梁扁平、眼裂小、舌胖……这样的面容伴随智力发育异常，是“唐宝”最典型的特征。在世界唐氏综合征日到来之际，3月20日上午，清远市人民医院产前诊断中心举办以“关爱‘唐宝’，与爱同行”为主题的义诊咨询活动。
秋华正在练习川剧变脸。（摄影:周彬）封面新闻记者 谢杰1月9日，又是从早上五点起床练基本功的一天。对出生6个月就被诊断为唐氏综合征女孩的“唐宝”殷秋华来说，17岁从零学川剧变脸，让她在热爱和超常人的磨炼中，破茧成蝶，成为“中国唐氏川剧变脸第一人”。
