【国家药监局：将进一步优化审评审批流程 支持将原研药引进境内生产】财联社2月20日电，国家药监局副局长黄果近日带队赴山东，实地走访青岛海洋生物医药研究院、阿斯利康青岛吸入气雾剂生产供应基地、齐鲁制药有限公司，围绕促进医药产业高质量发展等工作深入调研。
原标题：陕西出台政策优化药品再注册审查审批流程近日，据省药监局消息：该局日前制定出台《2025年药品再注册工作方案》，依法对我省药品上市许可持有人、化学原料药登记人提交的药品再注册申请开展受理、审查审批、检查检验等工作，不断优化药品再注册审查审批流程。
日前，国家药监局同意山东省开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点，作为全国首批10个试点省份之一，山东出台优化审评审批服务促进医药产业高质量发展20条措施，药品补充申请审评审批时间由将200个工作日压缩为60个工作日，审评时限缩短70%，最多可减少180个工作日。
看这里什么是“双通道”药品？“双通道”药品是指临床价值高、患者急需、替代性不高的谈判药品和慢性病用药品（麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品除外）。我们以吉大一院为例。省职工医保、长春市职工、灵活就业、城乡居民医保可选择的开药地点：1.双通道定点药店2.
【一文读懂】最为特殊的加速通道——药品特别审批程序。舒泰神及子公司德丰瑞申报的关于BDB-001 注射液2020 年 1 月 31 日获得国家局受理，2月7日收到了国家局BDB-001 注射液用于冠状病毒感染所致相关疾病的治疗的《药物临床试验批件》。
