【通化东宝：痛风双靶点抑制剂I期临床试验完成首例受试者入组】财联社5月31日电，通化东宝公告，公司全资子公司东宝紫星收到国家药监局药品审评中心签发的关于痛风双靶点抑制剂（THDBH151片）的药物临床试验批准通知书后，已经启动Ⅰ期临床试验，并于近日完成首例受试者入组。
中证网讯（记者 宋维东）通化东宝5月31日晚公告称，公司全资子公司东宝紫星收到国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于痛风双靶点抑制剂（THDBH151片）的药物临床试验批准通知书后已启动Ⅰ期临床试验，并于近日完成首例受试者入组。
新京报贝壳财经讯 2月22日，通化东宝公告，全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司收到国家药品监督管理局签发的关于痛风双靶点XO/URAT1抑制剂(THDBH151片)药物临床试验批准通知书后，已经完成了一项关键Ⅰ期临床试验并获得临床试验总结报告，研究结果显示达到主要终点目标
通化东宝5月31日公告，公司全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司收到国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于痛风双靶点抑制剂（THDBH151片）的药物临床试验批准通知书后，已经启动Ⅰ期临床试验，并于近日完成首例受试者入组。
通化东宝（600867）于5月31日发布晚间公告称，通化东宝药业股份有限公司（以下简称“公司”、“通化东宝”）全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司（以下简称“东宝紫星”）收到国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于痛风双靶点抑制剂（THDBH151片）的药物临床试验批准通知
人民财讯4月2日电，通化东宝全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司近期完成了痛风双靶点XO/URAT1抑制剂（THDBH151片）一项关键IIa期临床试验并获得临床试验总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。
新京报讯（记者张兆慧）12月23日，通化东宝发布公告，全资子公司东宝紫星取得国家药监局药品签发的关于THDBH151片药物临床试验批准通知书。截至目前，国内外暂无同类产品上市。近年来，中国痛风和高尿酸血症患者呈明显上升和年轻化趋势。
通化东宝2月22日公告，公司全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司收到国家药品监督管理局签发的关于痛风双靶点XO/URAT1抑制剂（THDBH151片）药物临床试验批准通知书后，已经完成了一项关键I期临床试验并获得临床试验总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。
通化东宝发布公告，公司全资子公司东宝紫星生物医药有限公司收到国家药品监督管理局签发的关于痛风双靶点XO/URAT1抑制剂药物临床试验批准通知书后，已经完成了一项关键I期临床试验并获得临床试验总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。
宋维东 中国证券报·中证网 中证网讯（记者 宋维东）通化东宝9月4日晚公告称，公司近日收到国家药品监督管理局下发的依托考昔片申报生产的受理通知书。据悉，依托考昔片是通化东宝在痛风/高尿酸血症治疗领域布局的一款化学口服药，是公司在痛风领域实践的初步成果。
21世纪经济报道记者朱艺艺 上海报道2022年是胰岛素集采落地执行年，国产胰岛素龙头通化东宝（600867.SH）的成绩单，备受市场关注。过去一年，公司实现营收27.78亿元，同比减少14.98%；归母净利润15.82亿元，同比增长20.92%，但扣非净利润8.
通化东宝12月22日公告，全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司于近日取得国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于THDBH151片药物临床试验批准通知书。截至本公告日，公司在该项目中的研发投入约2819.64万元。
证券时报记者 孙宪超去年下半年以来，因为受到“创新药概念”加持，通化金马(000766)不时受到二级市场的追捧。通化金马所在的吉林省通化市是全国首个“中国医药城”，医药健康产业是这座城市的一块“国字号”招牌，也是该市最大的支柱产业。
