中新经纬12月19日电 (王玉玲)近日，跨国医药企业礼来制药(下称礼来)宣布，阿尔茨海默病疗法多奈单抗注射液(记能达)在中国获批，每四周一次静脉输注，用于治疗成人因阿尔茨海默病(AD)引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。
界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣当地时间7月2日，跨国药企礼来（Lilly）宣布，其阿尔茨海默病（AD）新药Donanemab（商品名：Kisunla）获美国食药监局（FDA）批准，用于治疗早期症状性AD，包括轻度认知障碍（MCI）患者及患有轻度痴呆阶段的AD患者。
7月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准礼来制药的Kisunla，用于治疗成人早期症状性阿尔茨海默病（AD），包括轻度认知功能障碍（MCI）患者和轻度痴呆阶段AD且有确诊的淀粉样蛋白病理改变的患者。
12月18日，礼来多奈单抗注射液在国内正式获批，用于治疗成人因阿尔茨海默病（AD）引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。据了解，礼来研发的这款多奈单抗注射液“记能达”是“唯一一款有证据支持，在清除淀粉样蛋白斑块后可停药的靶向淀粉样蛋白的疗法”。
3月31日，全球首款每月仅需注射一次的阿尔茨海默病治疗新药——多奈单抗注射液，在宣武医院开出全国首方，5名患者同期接受治疗。研究表明，大脑中淀粉样蛋白斑块的过度积聚与阿尔茨海默病相关的记忆及思考问题存在因果关联。
“有何胜利可言？挺住意味着一切。”——这是北大新闻与传播学院教授胡泳在朋友圈引用的诗人里尔克的一句诗。今年4月，一篇“北大教授成24小时照护者”的文章刷屏，让大众再度将目光聚焦到了阿尔茨海默病患者及照护者这个群体。
日前，备受瞩目的阿尔茨海默病（AD）靶向治疗新药仑卡奈单抗（Lecanemab）在国家神经疾病医学中心、复旦大学附属华山医院开出首方。首批6名在华山医院确诊AD早期的患者将接受周期为18个月的治疗，每个月输注两次仑卡奈单抗。这一进展标志着我国在AD精准治疗领域进入了一个新的阶段。
近日，惠州市中心人民医院成功开出惠州市首张阿尔茨海默病新药处方，为患者带来新的福音。近日，80岁的刘阿伯因记忆力下降1年有余，在惠州市中心人民医院神经内科就诊，经认知能力评估、阿尔茨海默病相关标志物检测、头颅磁共振等检查，确诊为阿尔茨海默病。
今天早上，全球首款每月仅需注射一次的阿尔茨海默病治疗新药，在首都医科大学宣武医院（以下简称“宣武医院”）暨国家神经疾病医学中心成功开出全国首方。根据《中国阿尔茨海默病报告2024》，我国现存阿尔茨海默病及其他痴呆患病人数近1700万，占全球总数近30%。
界面新闻记者 | 唐卓雅界面新闻编辑 | 谢欣12月18日，礼来宣布，该公司1类新药记能达®（多奈单抗注射液）上市申请已获得中国国家药监局批准。多奈单抗注射液获批用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。
人老了，最害怕什么？阿尔茨海默病（AD）一定是其中之一。这项疾病，是导致老年人失智、失能的主要病因，占老年期痴呆的50%-70%。全世界，每3秒就会新增一位阿尔茨海默病的患者，而我国阿尔茨海默患者数居世界第一。
