诺诚健华9月8日公告,公司于近日成功完成与美国食品药品监督管理局(FDA)关于奥布替尼治疗多发性硬化症(MS)临床开发的“临床2期结束后”(EOP2)会议。公司已与FDA就启动奥布替尼在原发进展型多发性硬化症(PPMS)患者中启动三期临床研究达成一致。
每经AI快讯,9月8日,诺诚健华公告,近日,公司成功完成与美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)关于奥布替尼治疗多发性硬化症(简称“MS”)临床开发的“临床2期结束后”会议,并与FDA就奥布替尼在原发进展型多发性硬化症(简称“PPMS”)患者中启动三期临床研究达成一致。
1月20日,诺诚健华和康诺亚在北京联合宣布,两家公司及其双方的合资公司共同和Prolium Bioscience(以下简称“Prolium”)达成许可合作,授权Prolium开发和商业化CD20×CD3双特异性抗体ICP-B02(CM355)。
新京报贝壳财经讯 港股诺诚健华10月4日宣布,公司研发的新型BTK抑制剂奥布替尼治疗系统性红斑狼疮(SLE)的II期临床试验完成患者入组。这是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的IIb期临床研究,旨在评估奥布替尼在成人SLE患者中的有效性和安全性。
诺诚健华(688428)2月17日晚间公告,公司于近日获悉,公司自主研发的BCL2抑制剂ICP-248(Mesutoclax)联合BTK抑制剂奥布替尼治疗一线慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(以下简称“CLL/SLL”)获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批
每经记者:陈星 每经编辑:陈俊杰1月20日,康诺亚和诺诚健华联合宣布,两家公司及其双方的合资公司共同和Prolium Bioscience(下称Prolium)达成许可合作,授权Prolium开发和商业化CD20×CD3双特异性抗体ICP-B02(CM355)。