诺诚健华9月8日公告，公司于近日成功完成与美国食品药品监督管理局（FDA）关于奥布替尼治疗多发性硬化症（MS）临床开发的“临床2期结束后”（EOP2）会议。公司已与FDA就启动奥布替尼在原发进展型多发性硬化症（PPMS）患者中启动三期临床研究达成一致。
每经AI快讯，9月8日，诺诚健华公告，近日，公司成功完成与美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）关于奥布替尼治疗多发性硬化症（简称“MS”）临床开发的“临床2期结束后”会议，并与FDA就奥布替尼在原发进展型多发性硬化症（简称“PPMS”）患者中启动三期临床研究达成一致。
1月20日，诺诚健华和康诺亚在北京联合宣布，两家公司及其双方的合资公司共同和Prolium Bioscience（以下简称“Prolium”）达成许可合作，授权Prolium开发和商业化CD20×CD3双特异性抗体ICP-B02（CM355）。
新京报贝壳财经讯 港股诺诚健华10月4日宣布，公司研发的新型BTK抑制剂奥布替尼治疗系统性红斑狼疮（SLE）的II期临床试验完成患者入组。这是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的IIb期临床研究，旨在评估奥布替尼在成人SLE患者中的有效性和安全性。
诺诚健华(688428)2月17日晚间公告，公司于近日获悉，公司自主研发的BCL2抑制剂ICP-248(Mesutoclax)联合BTK抑制剂奥布替尼治疗一线慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（以下简称“CLL/SLL”）获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批
每经记者：陈星 每经编辑：陈俊杰1月20日，康诺亚和诺诚健华联合宣布，两家公司及其双方的合资公司共同和Prolium Bioscience（下称Prolium）达成许可合作，授权Prolium开发和商业化CD20×CD3双特异性抗体ICP-B02（CM355）。
