新京报讯 康宁杰瑞制药12月27日发布公告称，JSKN003获国家药监局CDE同意开展III期临床研究（JSKN003-306），该研究针对既往接受过1至4线治疗的铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者全人群。
石药集团9月30日在港交所公告，公司全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司（简称“津曼特生物”）已于2024年9月29日与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司（简称“江苏康宁杰瑞”）订立独家授权许可协议，以在中国内地（不包括香港、澳门或台湾）开发、销售、许诺销售及商业化JSKN003（一
智通财经APP讯，康宁杰瑞制药-B发布公告，在澳大利亚进行的JSKN003 治疗晚期/转移性实体瘤患者的I期临床研究，及在中国进行的JSKN003治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床研究的最新研究成果已于2024年 ESMO大会壁报展示期间公布，公司的网站 见原文链接亦相应公布了此研究成果。
继经历在研新药KN046胰腺癌适应症的Ⅲ期临床试验失利后，康宁杰瑞近日再受打击，其唯一商业化产品恩沃利单抗（KN035）海外开发失利。7月1日，康宁杰瑞在美国的合作伙伴Tracon公司宣布，恩沃利单抗针对肉瘤的临床试验未达到主要终点，将终止进一步开发，并在短期内探索战略替代方案。
公司拳头产品肿瘤免疫双抗KN046即将上市申报，有望为晚期胰腺癌一线治疗带来新突破；利用自主知识产权的双抗平台开发的HER2双特异性抗体KN026也已经进入乳腺癌和胃癌治疗三期临床；全球领先的双抗抗体偶联药物JSKN003，目前正在中国和澳大利亚快速推进临床试验……今年，对康宁杰
