证券日报网讯 2月6日晚间，热景生物发布公告称，近日，公司参股公司深圳智源生物医药有限公司的全资子公司北京智源鸿晟生物医药有限公司（简称“智源鸿晟”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，智源鸿晟研制的创新药AA001单抗临床试验申请（IND）已
每经AI快讯，5月27日，热景生物公告，参股公司舜景医药研制的创新药SGC001临床试验申请（IND）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准许可，SGC001是一款由舜景医药孙志伟教授研发团队联合首都医科大学北京市心肺血管疾病研究所杜杰教授团队共同开发研制的急救用单克隆抗体药物
【创新药概念震荡拉升 热景生物涨超15%创2年多新高】财联社3月6日电，午后热景生物拉升涨超15%，股价创2年多新高，博瑞医药涨近10%，诺思格、一品红、荣昌生物、艾力斯、药明康德等涨幅靠前。消息面上，今年政府工作报告提出，健全药品价格形成机制，制定创新药目录，支持创新药发展。
本报记者 李乔宇5月27日晚间，北京热景生物技术股份有限公司（以下简称“热景生物”）披露公告，称收到参股公司北京舜景生物医药技术有限公司（以下简称“舜景医药”）的告知函，舜景医药研制的创新药SGC001临床试验申请（IND）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准许可。
每经AI快讯，8月5日，热景生物公告称，参股公司舜景医药收到NMPA的《药物临床试验批准通知书》，创新药SGC001注射液的临床试验申请已获批准。SGC001是一款急救用单克隆抗体药物，适用于急性心肌梗死患者的急救治疗。
e公司讯，近日，热景生物参股公司深圳智源生物医药有限公司（简称“智源生物”）全资子公司北京智源鸿晟生物医药有限公司（简称“智源鸿晟”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其研制的创新药AA001单抗临床试验申请（IND）正式获批。
热景生物（688068）2024年业绩将出现上市后首亏。1月15日，热景生物发布2024年业绩预告显示，公司预计2024年实现营业收入4.9亿元至5.2亿元，与上年同期（法定披露数据）相比，同比减少3.93%至9.47%；对应实现的归属净利润预计约为-1.
本报记者 许林艳10月30日下午，北京热景生物技术股份有限公司（简称“热景生物”）发布了2024年三季度业绩报告。财务数据显示，第三季度公司实现营业收入1.37亿元，同比增长37.48%，实现归母净利润282.92万元，相比二季度实现扭亏为盈，较上年同期增长109.31%。
界面新闻记者 | 李科文界面新闻编辑 | 谢欣1月15日，热景生物发布2024年业绩预告。业绩预告显示，热景生物预计2024年业绩预亏，归属于上市公司股东的净利润为-2.00亿元至-1.75亿元，同比下降830.38%至739.09%，预计营业收入为4.90亿元至5.
近日，北京热景生物技术股份有限公司参股公司北京舜景生物医药技术有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，通知书编号2024LP01790，舜景医药研制的创新药SGC001注射液临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准许可，现将相关情况公告如下:一、SGC001临床试验申请相关情况。
每经AI快讯，美国时间2025年03月17日，由热景生物（SH.688068）孵化的创新药企业舜景医药研制的全球首款急性心梗抗体药SGC001获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道认证（Fast Track Designation）。
