中新网北京2月8日电 (记者 孙自法)中国原创治疗阿尔茨海默病新药“九期一”(甘露特钠，代号：GV-971)国际临床试验进展情况受关注。最新消息称，“九期一”国际多中心Ⅲ期临床试验近日在美国成功完成首例患者给药。
除了多款罕见病药物外，最受关注的就是甘露特钠胶囊（GV-971）被纳入新的医保目录。北青-北京头条记者了解到，这款适应症为轻度阿尔斯海默症的药物从获批开始就争议不断，本次该药被纳入医保后，网上也掀起了新一轮的讨论。
记者从中国原创治疗阿尔茨海默病新药甘露特钠胶囊的药企绿谷医药科技有限公司获悉，该公司1月13日收到美国食品药品监督管理局书面通知，已批准“九七一”开展治疗帕金森病的国际多中心二期临床试验，该批准自2021年12月16日起正式生效。
受访专家：中国老年保健协会阿尔茨海默病分会常务副主任委员兼秘书长、北京大学第一医院神经内科主任医师 孙永安环球时报健康客户端记者 董长喜6月10日，美国食品和药品管理局（FDA）专家委员会针对一款名为多纳奈单抗（donanemab）的新型药物召开会议，与会专家一致认为该药对早期阿
战略调整与创新布局，公司已在多个经营层面实现积极变化。通化金马是全国最早上市的一批医药企业之一，2019 年实控人变更后，公司通过战略调整与创新布局，实现了从依赖并购扩张转向以创新驱动的高质量发展，通过研发突破、资产优化、营销改革三大主线扭转颓势。
丹麦制药企业、糖尿病药物生产商诺和诺德周四宣布，计划将于2021年上半年启动一项包括3700名早期阿尔茨海默病患者的关键性的临床三期研究项目，主要评估口服司美格鲁肽（semaglutide）相比安慰剂对于早期患者的疗效与安全性，预计试验的主要治疗期为两年左右。
如果问普罗大众，什么是最恐惧和最有希望找到治疗方法的疾病时，阿尔茨海默症总会是其中之一。2021年6月7日，美国食品和药物管理局批准了渤健公司治疗阿尔茨海默症的药物阿杜卡奴单抗，成为美国批准的第一种延缓阿尔茨海默症患者认知能力下降的药物，这也是自阿尔茨海默症被命名一百多年来，首款获批的疾病修正类药物。
小布最新从中国科学院上海药物研究所获悉，1月13日，美国食品药品监督管理局书面通知，批准原创治疗阿尔茨海默病新药甘露特钠胶囊开展治疗帕金森病的国际多中心二期临床试验，该批准自2021年12月16日起正式生效。
家住省城南街一老旧小区的熊大爷，患老年痴呆症20多年了，为了照顾老伴，赵大妈尝尽了酸甜苦辣。2017年，团队报道了971的2期临床结果:Ⅱ期临床研究表明，971 安全性好、能明显改善轻中度AD 患者认知功能障碍。
近期，饶毅先生在其自媒体公众号“饶议科学”发布的文章中，对我司研发的用于治疗阿尔茨海默病的新药九期一®（甘露特钠，代号：GV-971）发表了毫无事实依据的言论，包括“所谓治疗老年痴呆症的GV-971被很多人认为是假药”，并称“如果没有严格的调查，就不能排除GV-971成为中国二十
