新京报讯 3月19日，恒瑞医药发布公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）近日被国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“药审中心”）纳入拟突破性治疗品种公示名单，公示期7日，这也是该产品第8次纳入拟突破性治疗品种公示名单。
近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司注射用瑞康曲妥珠单抗的药品上市许可申请获国家药监局受理，并且近日该产品已被纳入优先审评程序，适应症为:用于既往接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性HER2突变成人非小细胞肺癌患者的治疗。
视觉中国 图恒瑞医药交出一份营收、净利创新高的年度成绩单，并预计未来三年将有47项创新成果获批上市，其中GLP-1药物或在2027年获批上市。3月30日，江苏恒瑞医药股份有限公司（恒瑞医药，600276）发布2024年年度报告，全年营收、净利均创新高。
抗体偶联药物（ADC）是近年来药物研发最火热的细分领域之一。ADC赛道的前景被业内看好，众多跨国企业的并购案涉及ADC产品及研发管线。中信证券研报显示，到2026年，预计全球ADC药物市场规模有望超过400亿美元。国内研发进展方面，已有多款ADC在今年申报上市，或在明年获批。
1月6日，港交所最新披露显示，医药龙头恒瑞医药(600276)正式递交上市申请，拟赴港上市，未来有望实现“A+H”两地上市，联席保荐人为摩根士丹利、花旗及华泰国际。这意味着恒瑞医药的全球化战略布局再进一步。 招股书介绍，恒瑞医药是一家根植中国、全球领先的创新型制药企业。
12月29日晚间，恒瑞医药(600276)宣布，将公司自主研发的Delta样配体3(DLL3) ADC创新药SHR-4849在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国IDEAYA Biosciences公司。
来源：环球网 【环球网报道 记者 姚倩】日前，恒瑞医药发布2024年年度报告,公司实现营业收入279.85亿元，同比增22.63%，实现净利63.37亿元，同比增47.28%，归属于上市公司股东的扣非净利润61.78亿元，同比增49.18%。
