每经AI快讯，4月18日，恒瑞医药公告，公司收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的认证函，公司项目注射用SHR-A2102获得美国FDA授予快速通道资格。公司同日公告，收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-3276注射液的《药物临床试验批准通知书》。
12月5日晚间，恒瑞医药(600276)发布公告，近日公司子公司上海恒瑞医药有限公司的注射用SHR-A2102被国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“药审中心”）纳入拟突破性治疗品种公示名单，公示期7日，拟定适应症为单药治疗既往含铂化疗和PD-(L)1抑制剂治疗失败的局部晚期
每经记者：陈星 每经编辑：文多｜ 2024年12月6日 星期五 ｜NO.1 礼来称Zepound减重效果超越Wegovy据报道，礼来12月4日公告，替尔泊肽减肥版Zepound与司美格鲁肽减肥版Wegovy相比，实现了1.47倍的相对体重减轻。
一、 新药（新适应症/技术）获批罗氏：精准小分子抗癌疗法再获FDA批准罗氏旗下基因泰克（Genentech）于4月18日宣布，美国FDA已批准Alecensa（alectinib）作为手术切除肿瘤后的辅助治疗，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者（
10月24日晚，恒瑞医药公布2024年三季度业绩报告，公司业绩稳健增长：前三季度恒瑞医药实现营业收入201.89亿元，同比增18.67%，归属于上市公司股东的净利润46.20亿元，同比增32.98%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润46.16亿元，同比增37.
人民财讯3月7日电，恒瑞医药(600276)3月7日晚间公告，近日，子公司上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-4602、注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于
恒瑞医药3月7日公告称，子公司上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的关于注射用SHR-4602、注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
人民财讯3月26日电，恒瑞医药(600276)3月26日晚间公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》；公司收到国家药监局核
恒瑞医药在传出赴港二次上市消息之际，“药茅”恒瑞医药交出了营收净利双位数增长的A股三季报，并再次回应了考虑港股上市传闻。10月24日晚，江苏恒瑞医药股份有限公司（恒瑞医药，600276）公布2024年三季度业绩报告，前三季度营业收入201.89亿元，同比增18.
证券日报网讯 3月26日晚间，恒瑞医药发布公告称，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试
过去一年，尽管跻身全球药企市值前50名的中国药企数量相比前两年有所减少，但亮点依然不乏:“老大哥”恒瑞医药排名再度攀升，明星Biotech百利天恒首次入围，而与康方生物“绑定”的Summit更是异军突起。
