每年2月的最后一天是国际罕见病，有一种病在公开的121种罕见病目录里，却不为大多数人所关注。沙利文联合病痛挑战基金会于27日发布的《2022中国罕见病行业趋势观察报告》显示，在目录内35种“全球无药”的疾病中，有11种疾病在全球有在研药物并进入临床阶段，仅有2种疾病在中国有药物开展临床试验。
长江日报全媒体讯 （记者黄莹 通讯员高婷 实习生涂佳焰）湖北鄂州一个4个月大的女婴刚出生就得了罕见怪病，身上皮肤稍稍一碰触，就会起疱溃烂。父母将她遗弃在火车站，后经当地福利院救助，辗转来到武汉医治。昨日，记者在武大人民医院见到了这个可怜的宝宝。
7月10日，微信朋友圈传播一条信息，称乐从镇大墩村一6个月大的小朋友周嘉谊患“大疱表皮松解症”，广州佛山大医院无能力救治，想通过朋友圈或媒体传播求助。 7月11日上午，乐从镇政府有关部门及社会组织得知该信息后，第一时间联系当地村委会和家属了解情况。
红网时刻新闻1月30日讯（通讯员 龙图娟）近日，隆回县人民医院新生儿重症监护病房收治了一名罕见的先天性右下肢皮肤缺损新生儿（俗称“蝴蝶宝宝”），在医院多学科协作下，医护人员经过一个多月的努力，小宝宝的皮肤逐渐生长趋于完整，目前已经康复出院。
4月25日，鄂州火车站发现一位3个月的女弃婴，该弃婴患上全世界罕见的遗传病，皮肤溃烂，左脚先天畸形被称为“蝴蝶女婴”。由于孩子病情严重，最多活到3岁。4月25日晚10点多，鄂州一热心市民在当地火车站内发现一弃婴，该市民随后立即报警。
这是一种十分罕见的遗传性皮肤病——遗传性大疱表皮松解症，发病率在5万甚至10万分之一以上，由基因缺陷导致的，患者的皮肤和眼睛、口腔、食道等粘膜组织在受到轻微摩擦或没有明显原因的情况下就会发生水疱或血疱，进而导致创伤溃烂，需要小心呵护，人们叫他们“蝴蝶宝贝”。
新华社北京3月1日电 题：特写：中国罕见病患者记录“蝴蝶宝贝”故事新华社记者黄泽晨、王奕涵、赵家淞布满水疱的手缓缓托起摄像机，微微蜷曲的食指艰难触碰录制键，37岁的王子超正为新一期“蝴蝶宝贝”纪录片开机。
“蝴蝶宝贝”是对遗传性大疱性表皮松解症患者的称呼，皮肤一碰就碎，在博主的视频中，琦琦生前病情已经十分严重，牙齿都坏了，因为食道太细吞咽艰难，他只能吃一些流食，而琦琦刚出生没几天，脚趾就起疱长在了一起，手指虽然做过分指手术，可不到一年的时间，就开始粘连慢慢萎缩成肉球。
