极目新闻记者 刘迅摄影:极目新闻记者 王永胜通讯员 薛源13岁女孩佳佳(化名)在半岁时就被确诊患有罕见的血小板无力症。只要出血就会血流不止。今年3月,5岁的妹妹垚垚(化名)勇敢地捐献了造血干细胞,让姐姐重新恢复了健康。“姐姐,我终于又见到你啦!
血小板乃血中之营,其根在少阴,故在出血期可分阳斑与阴斑论治。阳斑者多由邪热内炽,迫血妄行,出血广泛,发病急;阴斑者多为浮越之阳上浮,血不归经,其本在少阴,进一步发展可病入厥阴,即厥阴、少阴并病。下面这个患者的康复经历会带给你一些启发。郭某某,女,56岁。患血小板减少性紫癜7年。
这个患者,53岁女士,查血常规示血小板只有20。用过四种西药,都不太能明显升板。在网上看到我这里有很多血小板恢复正常的病友。所以到我处求助。初诊:患者自述头晕、乏力、恶风畏寒、纳差,我从视频里看到她皮肤有暗淡瘀斑,舌淡红,苔白。辨证:气不摄血,应该补气摄血,健脾养血。
2月29日是国际罕见病日,以这个四年一次的日子意寓其之“罕见”。罕见病是由于基因突变等原因造成的、发生概率很低的疾病,目前无法治愈。人类什么时候才能战胜罕见病?会不会比登上月球还难?台湾有六位“罕爸”,他们有用歌声唱出了心中的信念:病罕见,爱却从来不罕见,坚持下去,总会有所改变!
9月起潍坊新增14种门诊药品单独支付病种9月1日,我市全面完成新增14种门诊药品单独支付病种落地工作,工作进度位居全省前列。9月2日,第一例新增病种备案顺利完成,流程通畅、即时办结,参保人员在备案完成后可即刻享受待遇。截至9月6日,我市已为10余名参保人员办理新增病种备案。