极目新闻记者 刘迅摄影：极目新闻记者 王永胜通讯员 薛源13岁女孩佳佳（化名）在半岁时就被确诊患有罕见的血小板无力症。只要出血就会血流不止。今年3月，5岁的妹妹垚垚（化名）勇敢地捐献了造血干细胞，让姐姐重新恢复了健康。“姐姐，我终于又见到你啦！
血小板乃血中之营，其根在少阴，故在出血期可分阳斑与阴斑论治。阳斑者多由邪热内炽，迫血妄行，出血广泛，发病急；阴斑者多为浮越之阳上浮，血不归经，其本在少阴，进一步发展可病入厥阴，即厥阴、少阴并病。下面这个患者的康复经历会带给你一些启发。郭某某，女，56岁。患血小板减少性紫癜7年。
这个患者，53岁女士，查血常规示血小板只有20。用过四种西药，都不太能明显升板。在网上看到我这里有很多血小板恢复正常的病友。所以到我处求助。初诊：患者自述头晕、乏力、恶风畏寒、纳差，我从视频里看到她皮肤有暗淡瘀斑，舌淡红，苔白。辨证：气不摄血，应该补气摄血，健脾养血。
2月29日是国际罕见病日，以这个四年一次的日子意寓其之“罕见”。罕见病是由于基因突变等原因造成的、发生概率很低的疾病，目前无法治愈。人类什么时候才能战胜罕见病？会不会比登上月球还难？台湾有六位“罕爸”，他们有用歌声唱出了心中的信念：病罕见，爱却从来不罕见，坚持下去，总会有所改变！
9月起潍坊新增14种门诊药品单独支付病种9月1日，我市全面完成新增14种门诊药品单独支付病种落地工作，工作进度位居全省前列。9月2日，第一例新增病种备案顺利完成，流程通畅、即时办结，参保人员在备案完成后可即刻享受待遇。截至9月6日，我市已为10余名参保人员办理新增病种备案。
