近日，六年级女孩丫丫（化名）因长期身材矮小、发育迟缓，被医院确诊为性染色体异常疾病——特纳综合征（Turner Syndrome）。丫丫自小体弱多病，父母对她照顾得无微不至，但即便如此，也无法阻挡疾病对她的侵袭。
11岁9个月的小玉（化名）身高只有135cm，跟同龄女孩的身高相比足足差了16cm，仅相当于9岁女孩的身高。家长一直以为孩子是晚长，直到孩子乳房也没有半点发育才带其到湖南省人民医院儿童保健发育门诊就诊。
“刘主任，我染色体45,X0，这Y色体不见了，是不是不能生娃了？”一进诊室的门，李先生就迫不及待地拿出检测报告，摆在广东省生殖医院男科副主任刘晃医师的面前。原来，29岁的李先生结婚5年，一直不能怀上孩子。
本文专家：郭艺红，郑州大学第一附属医院生殖与遗传专科医院常务副院长据世界卫生组织数据显示，目前全球不孕率高达17.5%①。那么，有哪些因素容易影响生殖健康？如何保护生育力？对于患有肿瘤等疾病的特殊人群，如何在治病的同时留住孕育生命的希望？健康时报 曹子豪 摄注意！
30岁的小芳从小觉得自己和其他女生有点不一样，她没有来过例假，青春期时也没有同龄女孩的发育迹象，但是这个秘密她一直深埋在心底。直到最近，她来到浙江省立同德医院，才发现自己患了一种罕见的疾病，可惜……青春期的她一直没来例假小芳来自偏僻农村，从小她就知道只能靠读书才能改变命运。
根据1月11日发表于《通讯-生物学》的一项研究，科学家在5名古人类身上发现了一些已知最早的性染色体综合征病例。“想想这些人在整个人类历史中都存在，他们也是社会的一部分，就很有意思。”论文通讯作者、英国弗朗西斯·克里克研究所的Kyriaki Anastasiadou表示。
儿童的生长发育问题一直都是社会和家庭关注的焦点。为向全社会传递儿童生长发育健康的理念，以实际行动为特纳综合征、小胖威利综合征等疾病的患者及家庭提供帮助，10月22日，中山大学孙逸仙纪念医院儿童医学中心携手中国红十字基金会成长天使基金开展医疗救助赠药仪式暨生长发育科普义诊活动。
现代快报讯（记者 高达）现年10岁的苏州女孩小美（化名）身材矮小，她出生时一切正常，但此后一直生长缓慢，但小美的父母身高并不矮。后经苏州市立医院儿保科生长发育门诊评估，小美的身高较同性别、年龄儿童矮十余厘米。
受访专家：浙江大学医学院附属第一医院/邵逸夫医院、纳米研究院国际精准医学研究中心副主任、双聘教授 祁鸣环球时报健康客户端记者 李珍玉8月23日，由全球100 多名科研人员组成的团队完成了人类基因组最后一个片段——Y染色体的完整测序，研究结果发表在《自然》杂志上。
