德州市妇幼保健院儿童生长发育科主治医师聊娜娜为提高出生人口素质、减少出生缺陷，目前，国家已经建立起完善的出生缺陷三级防治体系，其中新生儿疾病筛查是出生缺陷的三级预防措施。下面，德州市妇幼保健院儿童生长发育科主治医师聊娜娜就带大家了解一下新生儿疾病筛查中的先天性遗传代谢病筛查。
来源：【海报新闻】海报新闻记者 孙佃潇 北京报道3月19日，海报新闻记者从国家卫生健康委新闻发布会上获悉，目前，全国孕前检查率达到91.8%，孕期产前筛查率达到88.7%，新生儿遗传代谢病和听力障碍筛查率都已达到98%以上，国家卫生健康委将进一步推进三级防治服务更加普惠可及。
株洲新闻网7月1日讯（通讯员 陆罗娜、顾言心）新生儿遗传代谢病筛查是指医疗保健机构在新生儿群体中，用快速、简便、敏感的检测方法，对一些危及儿童生命、危害儿童生长发育、导致儿童智能障碍的一些先天性遗传代谢病进行检测，从而使患儿在临床上尚未出现疾病征象时就做出早期诊断，进行有效治疗，
湖南省妇幼保健院多学科团队为轩轩进行治疗。红网时刻新闻2月28日讯（通讯员 全清华）“轩轩醒了！”“轩轩今天自己喝特奶了”“轩轩今天能坐起来了”……近日，有这样一位特殊患者牵动着湖南省妇幼保健院医务工作者的心，她的每一点好转都让人欢呼雀跃。
大皖新闻讯新生儿希希（化名）出世后没几天便出现新生儿黄疸，在当地医院住院治疗后回家继续口服药物巩固治疗。然而，回家后希希的黄疸仍反复且加重。近日，家人带他来到安徽省儿童医院（安徽省妇幼保健院 复旦儿科安徽医院）救治。
来源：【首都儿科研究所】生命就像娇艳的花朵，格外芬芳且沁人心脾，生命又像熊熊烈火，温暖我们且照亮心房。我是一名儿科护士，每天面对的是各种疾病患儿，儿科，也是哑科，是很多护士不愿意选择的一个专业。而我要说，工作十多年，是这些鲜活的小生命让我成长，给予我人生正确的方向。
来源：青岛新闻网 “我已经失去一个孩子了，请救救我的第二个孩子吧……”8月1日上午，青岛市民李清福致电青岛新闻网记者，称自己的孩子良良（化名）由于2项基因突变引起包括肺炎、癫痫、呼吸衰竭等在内的多种症状，目前已送进ICU治疗近半年，仍未见好转。
长江日报大武汉客户端2月5日讯（记者王春岚 通讯员薛源）“刘医生，谢谢你们，遇见您和消化内科医护人员是我女儿最大的幸运，祝您新春快乐！”最近，武汉儿童医院消化内科刘捷医生收到患儿安安（化名）家长发来的暖心感谢短信。
