每个妈妈在分娩前，都是抱着最美好的愿望，去迎接这个充满希望的小生命。而为了更好地迎接小生命，现在也有不少孕妇选择“产前基因检测”，希望生出一个健健康康的宝宝。最近，深圳一市民却投诉了一医院的“产前检测”，可能会误导其他家庭。
最早将超雄基因和罪犯联系在一起是在1965年，当时英国细胞遗传学家雅各布斯对监狱进行了第一次全面的全国性染色体调查，结果显示:197 名囚犯中，12 名男性具有异常染色体，其中有9名身材高大，且多一条Y染色体。
大楚网 记者黄奕璟 猴年春节万家灯火之时，武汉的郭先生一家却被乌云笼罩，1岁多的儿子俊宝（化名）被确诊为“先天性角化不良”，是基因突变引发的罕见骨髓衰竭综合症，这种病比“白血病”更恐怖，在中国仅几十例。
我叫边红艳，家住内蒙古赤峰市巴林左旗碧流台镇土木富洲村。我的儿子叫常源，2020年6月8日，他来到了我们家。名字是他爸爸常世东给起的，希望他事事顺利，以后能成为我们的榜样。虽然我们的家庭条件一般，但是我们很幸福。
近日，记者来到祥民家园见到了生病的小珂，乖乖地坐在沙发上玩玩具，看上去与正常的孩子无异。小珂的妈妈李女士告诉记者，2020年5月26日，小珂在文山州妇幼保健院出生，因为黄疸数值偏高，出生第二天医生就将她送进了烤箱。
2月29日是国际罕见病日，以这个四年一次的日子意寓其之“罕见”。罕见病是由于基因突变等原因造成的、发生概率很低的疾病，目前无法治愈。人类什么时候才能战胜罕见病？会不会比登上月球还难？台湾有六位“罕爸”，他们有用歌声唱出了心中的信念：病罕见，爱却从来不罕见，坚持下去，总会有所改变！
