每经AI快讯，百利天恒晚间公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）单药用于既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三阴乳腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。
北京商报讯（记者 丁宁）4月9日晚间，百利天恒（688506）发布公告称，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）正在开展用于复发性或转移性食管鳞癌的III期临床试验，已于近日成功完成首例受试者入组。
北京商报讯（记者 丁宁）7月3日晚间，百利天恒（688506）发布公告称，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）单药用于既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三阴乳腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。
证券代码：688506 证券简称：百利天恒 公告编号：2024-049本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
北京商报讯（记者 丁宁）5月21日晚间，百利天恒（688506）发布公告称，百利天恒自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）单药用于局部晚期、复发或转移性HR+HER2-乳腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。
e公司讯，百利天恒(688506)10月7日晚间公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1用于经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者以及用于治疗既往经抗PD-1/PD-L1单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGF
HER3 ADC再一次站在了风口之上。HER3-DXd是全球进度最快的HER3 ADC药物，曾经在今年6月因CMC问题遭到FDA的拒绝审批，如今HERTHENA-Lung02的成功有望令其再蓄力冲刺成为全球首款商业化的HER3 ADC。
肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，其中以非小细胞肺癌为主，而EGFR又是最常见的驱动基因。EGFR-TKI（EGFR酪氨酸激酶抑制剂）是治疗EGFR突变的非小细胞肺癌的核心手段，且发展到了第三代，但还无法解决耐药问题。
每经记者：金喆 每经编辑：陈俊杰7月1日，中山大学肿瘤防治中心张力、赵洪云教授团队在国际顶级杂志《柳叶刀肿瘤》发表了靶向EGFRxHER3双特异性抗体偶联药物伦康依隆妥单抗（BL-B01D1）治疗晚期实体瘤的I期临床研究结果，BL-B01D1在既往治疗失败的多种实体肿瘤患者中均表
