专注于应用基因编辑小鼠模型，探讨基因与心脏功能影响作用的基础研究，赛业生物首席科学家俞晓峰博士最近对首都医科大学罗大力教授进行了特邀访谈，请罗教授基于她最近在此研究领域发表的相关成果，从提出研究项目相关假设，选择候选基因及建立相关基因编辑小鼠疾病模型，到解析相关基因与心脏疾病致病作用机制等方面进行深入解读，以帮助我们更好了解与学习模式动物基础研究中的经典思路与策略，为今后基因功能相关的模式动物基础研究工作，提供有价值及实际应用的参考意义。
此次发表于该杂志的“新的基因编辑技术成功逆转视力损失”《Vision rescue via unconstrained in vivo prime editing in degenerating neural retinas》 是姚凯教授团队继2018年在 Nature发表论文“新方法使先天失明小鼠复明”后又一项重大突破。
科技日报讯 （记者张梦然）科学家在治疗致命的神经退行性疾病——朊病毒病方面取得了重要进展。美国麻省理工学院和哈佛大学博德研究所研究人员开发出一种新的基因编辑疗法，可以显著延长患病小鼠的寿命，为治疗人类患者带来希望。研究成果发表在最新一期《自然·医学》杂志上。
来源:新华社新华社北京7月18日电美国马萨诸塞眼耳科医院近日发布公报说，该院研究人员领衔的国际团队通过体内基因组编辑方法，成功使患有一种遗传性耳聋的小鼠恢复听力。研究结果显示了这种疗法在治疗遗传性听力损失等疾病方面的前景。
参考消息网4月2日报道英国《经济学人》周刊网站近日刊登题为《对猪、小鼠和蚊子进行基因编辑或许能挽救生命》的文章，内容编译如下：2024年3月15日，一头基因编辑猪被从位于美国中西部的圈舍运往位于马萨诸塞州波士顿郊区的一家医疗机构。第二天，这头猪的两个肾脏被摘除。
编译 ｜ 徐锐一项2月18日发表于《自然-通讯》的研究发现，携带人类蛋白的小鼠发出的叫声比野生小鼠更复杂。该研究为找到影响人类语言能力演化的基因提供了更多线索。免疫荧光图像展示的小鼠大脑神经元中的NOVA1蛋白。
美国生物技术公司Colossal Biosciences的科学家们，正在尝试再现古代野兽。他们采取的办法，是对活体动物进行基因工程改造，使其具有已灭绝物种的特点。△美国生物技术公司Colossal Biosciences改造出来的基因编辑小鼠。
来源:新华社新华社北京9月25日电瑞士苏黎世大学日前发布公报说，该校研究人员领衔的团队成功改造一种源自细菌的小型蛋白质TnpB，并利用它设计出小巧而高效的“基因剪刀”，可望使基因编辑变得更容易。相关论文日前已发表在英国《自然·方法学》杂志上。
央广网北京3月28日消息 据中央广播电视总台中国之声《新闻超链接》报道，视网膜色素变性可以由100多个不同基因的突变引起，是人类失明的主要原因之一，估计每4000人中就有一人受到影响。近日，武汉科技大学姚凯教授团队开发出一种新型基因编辑工具可逆转遗传性失明。
8月26日，《科学》 杂志在线发表了中国科学院动物研究所、北京干细胞与再生医学研究院李伟研究员与周琪研究员团队的重要研究成果:在全球范围内首次实现了哺乳动物完整染色体的可编程连接，并创造出具有全新核型的小鼠。
来源：【交汇点新闻客户端】研发一款新药，通常先在动物身上进行实验。因基因组与人类基因组高度同源，小鼠是目前最常用的模式动物。在南通市海门区临江新区，百奥赛图江苏基因生物技术有限公司培育的RenMice全人抗体小鼠，体内的抗体基因已原位完整替换成为人的相应基因。这意味着什么？
来源：科技日报 除了传统的饮食、抗生素药物外，科学家们找到了一种更精确、更稳定、更有针对性地调节肠道菌群的方法。 近日，发表在《自然》上的一项研究展示了如何使用基因编辑工具直接在小鼠肠道内改造大肠杆菌，最终消除诱发疾病的细菌，同时还能保留对宿主健康至关重要的共生细菌。
