新京报讯（记者张秀兰）1月2日，阿斯利康宣布，国家药监局已批准旗下药物泰瑞沙(通用名为甲磺酸奥希替尼片)用于接受含铂放化疗期间或之后未出现疾病进展，及具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期、不可切除(Ⅲ期)非小细胞肺癌(NSCL
2022欧洲肺癌大会于当地时间4月1日正式公布了阿斯利康的泰瑞沙用于早期EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者完全切除术后辅助治疗的III 期临床试验ADAURA研究的中国亚组分析数据。中国亚组中，奥希替尼组仅1 名 患者发生了间质性肺炎，5 名患者发生了 QTc 延长。
阿斯利康6月26日宣布，中国国家药品监督管理局于2024年6月18日正式批准泰瑞沙®联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
参考资料:1WangJ et al. Adjuvant osimertinib in patients with stage IB–IIIA EGFR mutation-positive NSCLC after complete tumour resection: ADAURA China subgroup analysis.Poster presented at the 2022 European Lung Cancer Conference， Prague， The Czech Republic。
日前，阿斯利康泰瑞沙(奥希替尼)联合化疗在美国获批，用于治疗局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变 (EGFRm) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。此次在美国食品和药物管理局（FDA）优先审评的基础上获批是基于发表在《新英格兰医学杂志》的 FLAURA2 III 期研究结果。
大众网记者 海康 青岛报道12月13日，国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药泰瑞沙®（通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”）术后辅助治疗适应症成功准入医保目录，适用于IB-IIIA期存在表
新民晚报讯（记者 左妍）阿斯利康宣布，中国国家药品监督管理局6月18日正式批准泰瑞沙（英文商品名：TAGRISSO，通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”）联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部
每经AI快讯，阿斯利康6月26日宣布，中国国家药品监督管理局于2024年6月18日正式批准泰瑞沙®（英文商品名：TAGRISSO®，通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”）联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R
