通讯员：尹沅沅2025年3月21日是世界唐氏综合征日，今年的主题是“关注唐氏，支持和行动”，倡导全社会关注唐氏综合征，请育龄人群做好预防，社会各界创造条件支持唐氏综合征患者更好地融入社会。唐氏综合征是由人体第21对染色体额外增加了一条而导致的一种遗传疾病。
眼距宽、鼻梁扁平、眼裂小、舌胖……这样的面容伴随智力发育异常，是“唐宝”最典型的特征。在世界唐氏综合征日到来之际，3月20日上午，清远市人民医院产前诊断中心举办以“关爱‘唐宝’，与爱同行”为主题的义诊咨询活动。
三湘都市报·新湖南客户端 10月17日讯（ 全媒体记者 田甜 通讯员 葛纪彤）做饭、叠衣服、打扫卫生……这些普通人生活中再简单不过的家务活，对22岁的高瑾来说，能独自完成是一件了不起的事，像普通人一样生活，是他“逆袭”人生的目标，作为一名唐氏综合征患者，其中的艰辛可想而知。
中新网南充2月2日电 (记者 何浠)“祝大家新年快乐，身体健康，恭喜发财，红包拿来。”当新年的钟声敲响，四川南充“唐宝”女孩殷秋华的生活又翻开了新的一页。这位19岁的唐氏综合征女孩，凭借川剧变脸绝技，在过去的一年里成为了网络上的焦点人物，她的故事温暖了无数人的心。
原来，女儿之所以是唐氏儿，是因为这个母亲在怀孕期间没有做相对应的唐氏筛查，或者羊水穿刺等检查，加上又是34岁的高龄产妇，患唐氏综合症的病率比较高，宝妈的不重视和疏忽，导致了患有唐氏综合征的女儿被生了下来，还患有先天性心脏病。
潮新闻客户端 记者 盛锐 通讯员 文娜“我想让孩子有一片自己的天空。”作为一位“唐宝”（唐氏综合征患者）的妈妈，经历过“世界的昏暗”，甚至为此患上抑郁症，却从未放弃过自己的儿子，并走上了持续12年的助残之路……宁波人周伟琴的故事，感动了很多人。
秋华正在练习川剧变脸。（摄影:周彬）封面新闻记者 谢杰1月9日，又是从早上五点起床练基本功的一天。对出生6个月就被诊断为唐氏综合征女孩的“唐宝”殷秋华来说，17岁从零学川剧变脸，让她在热爱和超常人的磨炼中，破茧成蝶，成为“中国唐氏川剧变脸第一人”。
来源：【昆明日报-掌上春城】掌上春城讯 3月21日是“世界唐氏综合征日”。中共盘龙区培智学校支部委员会积极策划，组织开展“关爱唐宝，益起联动，筑梦同行”系列活动，为唐氏综合症患儿（唐宝）送去关爱与温暖，助力他们实现心中的梦想。
长江日报记者刘晨玮 刘克取用量杯从制冰机取出冰块；将冰块倒入出品杯中；用量杯量取牛奶，再用量杯量取咖啡奶，倒入牛奶中；搅匀后倒入出品杯；将出品杯置于咖啡机，萃取2次咖啡液；完成后盖上油纸和盖子，搭配吸管和糖包，放入打包袋……6月25日，这些对普通人来说再简单不过的动作，耗时20分
2月26日下午，在山东枣庄开店做菜煎饼生意的李女士，因直播时阻止网友辱骂“唐宝”（唐氏综合征患儿）少年，遭到该网友上门殴打。3月4日下午，李女士向记者讲述了事发经过。目前李女士在医院治疗，她考虑要做伤情鉴定交给警方，将施暴者绳之以法。
